Alkalmazási elôirat
Gyógyszerforma3. GYÓGYSZERFORMA Orrspray: fehér, átlátszatlan, idegen látható részecskéktől mentes szuszpenzió. Mikronizált flutikazon-propionátot tartalmazó vizes szuszpenzió az orrnyálkahártyán való alkalmazásra, adagolópumpás porlasztó-feltéttel. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK GyártóGlaxoSmithKline Trading Services Ltd. Hatóanyag2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 50 mikrogramm flutikazon-propionát adagonként. (Az adagolópumpa 100 milligramm szuszpenziót bocsájt ki adagonként.) Ismert hatású segédanyagok: 0,02 mg benzalkónium-klorid adagonként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. Segédanyag6.1 Segédanyagok felsorolása Poliszorbát 80 Benzalkónium-klorid Fenil-etil-alkohol Mikrokristályos cellulóz Kroszkarmellóz-nátrium Vízmentes glükóz Hígított sósav Tisztított víz. Javallat4.1 Terápiás javallatok Allergiás rhinitis Szezonális allergiás rhinitis, beleértve a szénanáthát, valamint perennialis rhinitis megelőzése és kezelése felnőttek és 4 év feletti gyermekek és serdülők esetében. Orrpolip A Flixonase szuszpenziós orrspray javallott az orrpolipok tüneti kezelésére felnőttek esetében. Adagolás4.2 Adagolás és alkalmazás Csak intranazálisan alkalmazható. Az adagolópumpa egyszeri lenyomásával 50 mikrogramm hatóanyagot tartalmazó permet juttatható az orrba. Egy üvegből 120 adag permetezhető ki. Kerülendő a szemmel való kontaktus. Adagolás Allergiás rhinitis Allergiás rhinitis és perennialis rhinitis megelőzésére és kezelésére. Felnőttek és gyermekek 12 éves kortól Naponta 1-szer, lehetőleg reggel, 2 befújás mindkét orrnyílásba. Néhány esetben szükség lehet naponta 2-szer 2 befújásra mindkét orrnyílásba. Amint a tünetek enyhülnek, fenntartó dózisként alkalmazható naponta 1-szer 1 befújás mindkét orrnyílásba. Ha a tünetek kiújulnak, az adagolás a tünetek súlyosságának megfelelően emelhető. A maximális napi adag nem haladhatja meg a négy befújást mindkét orrnyílásba. Az adagot arra a legalacsonyabb dózisra kell beállítani, amellyel a tünetek hatékony kontrollja fenntartható. Idősek Időskorúaknak a szokásos felnőtt adag adható. Gyermekek 4-11 éves korban Allergiás rhinitis és perennialis rhinitis megelőzésére és kezelésére 4-11 éves gyermekeknek a szokásos adag naponta 1 szer, lehetőleg reggel, 1 befújás mindkét orrnyílásba. Néhány esetben szükség lehet naponta 2-szer 1 befújásra mindkét orrnyílásba. A maximális napi adag nem haladhatja meg a két befújást mindkét orrnyílásba. Az adagot arra a legalacsonyabb dózisra kell beállítani, amellyel a tünetek hatékony kontrollja fenntartható. 4 éves kor alatti gyermekeknek nem adható! Orrpolip Orrpolipok kezelésére Felnőttek Kezdő adagolás Naponta 2-szer (reggel és este) 2 befújás mindkét orrnyílásba 1-2 hónapon át. A második havi kezelés szükségességét ezen a dózisszinten egyénileg kell eldönteni az első havi kezelés után. A legnagyobb napi adag nem haladhatja meg a 4 befújást egy-egy orrnyílásba. Fenntartó kezelés: Naponta 1-szer 2 befújás mindkét orrnyílásba. A legnagyobb napi adag nem haladhatja meg a 2 befújást mindkét orrnyílásba. A 3 hónapnál hosszabb kezelés szükségességét egyénileg kell meghatározni. Gyermekek Jelenleg nem áll rendelkezésre elegendő adat a flutikazon-propionát alkalmazásának ajánlására orrpolip kezelésére gyermekeknél és serdülőknél. Idősek A szokásos adagolás alkalmazható. Az eredményes kezeléshez fontos a rendszeres alkalmazás. Fel kell hívni a beteg figyelmét arra, hogy az azonnali javulás nem várható az első néhány adag alkalmazásától, a teljes hatás csak több napi (általában 3-4 nap) kezelést követően alakul ki allergiás rhinitis, valamint több hét múlva az orrpolip kezelése esetében. Ellenjavallat4.3 Ellenjavallatok A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Figyelmeztetés4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Az orr és felső légutak infekcióit megfelelően kezelni kell, de ezek nem kontraindikálják a Flixonase orrspray alkalmazását. A Flixonase orrspray teljes terápiás hatása allergiás rhinitisben esetleg csak több napos, míg orrpolip esetén több hetes kezelést követően alakul ki. Fokozott figyelem szükséges a szisztémás kortikoszteroid-kezelésben részesülő beteg szisztémás kezelésről Flixonase orrsprayre való átállításakor, különösen, ha bármilyen jel arra utal, hogy a beteg mellékvesekéreg-funkciója károsodott. Bár a szezonális allergiás rhinitis tüneteit a Flixonase orrspray-kezelés a legtöbb esetben megszünteti, különösen nagy nyári allergén-terhelés esetén azonban, bizonyos esetekben szükség lehet megfelelő kiegészítő terápiára. Szisztémás mellékhatások minden nazális kortikoszteroid esetében előfordulhatnak, különösen, ha azokat nagy dózisban hosszú időn át alkalmazzák. E hatások előfordulásának valószínűsége azonban sokkal kisebb, mint orális kortikoszteroidok adásakor, továbbá eltérőek lehetnek az egyes betegek és a különböző készítmények esetében (lásd 5.1 és 5.2 pont). A lehetséges szisztémás hatások közé tartozik a Cushing-szindróma, cushingoid küllem, mellékvese-szuppresszió, gyermekek és serdülők növekedésbeli visszamaradása, cataracta, glaucoma, és ritkábban egy sor pszichológiai vagy magatartásbeli hatás, beleértve a pszichomotoros hiperaktivitást, alvászavart, szorongást, depressziót vagy agressziót (különösen gyermekeknél). A növekedés visszamaradásáról számoltak be olyan gyermekeknél, akik egyes nazális kortikoszteroidokat engedélyezett adagban kaptak. A nazális kortikoszteroidokkal tartósan kezelt gyermekek testmagasságát javasolt rendszeresen ellenőrizni. Ha a növekedés lelassul, a terápiát felül kell vizsgálni, hogy a nazális kortikoszteroid dózisát a legalacsonyabb, a tünetek megfelelő csökkentését továbbra is fenntartó adagra lehessen csökkenteni. Megfontolandó továbbá a beteg gyermekgyógyász szakemberhez történő irányítása is. A javasoltnál nagyobb nazális kortikoszteroid adagokkal való kezelés klinikailag jelentős mellékvese-szuppressziót eredményezhet. Amennyiben a javasoltnál nyilvánvalóan nagyobb adagokat alkalmaznak, stressz, illetve elektív sebészeti beavatkozás ideje alatt megfontolandó a kiegészítő szisztémás kortikoszteroid-pótlás (lásd az intranazális flutikazon-propionáttal kapcsolatos adatokat az 5.1 pontban). A kortikoszteroidok szisztémás és helyi alkalmazásával kapcsolatosan látászavarról számolhatnak be. Amennyiben a beteg olyan tünetekkel jelentkezik, mint például a homályos látás vagy egyéb látászavarok, fontolóra kell venni a beteg szemész szakorvoshoz történő utalását a lehetséges okok kivizsgálása céljából, amelyek között szerepelhet a cataracta, a glaucoma vagy olyan ritka betegségek, mint a centrális serosus chorioretinopathia (CSCR), amelyeket a szisztémás és helyi kortikoszteroid alkalmazása után jelentettek. A forgalomba hozatal utáni alkalmazás során klinikailag jelentős interakciókról számoltak be flutikazon-propionátot és ritonavirt kapó betegeknél, aminek eredményeként szisztémás kortikoszteroid-hatások jelentkeztek, így Cushing-szindróma és mellékvese-szuppresszió. Ezért a flutikazon-propionát és a ritonavir egyidejű alkalmazását kerülni kell, kivéve, ha annak potenciális előnye nagyobb, mint a szisztémás kortikoszteroid-mellékhatások kockázata (lásd 4.5 pont). A Flixonase orrspray benzalkónium-kloridot tartalmaz. A hosszan tartó alkalmazás az orrnyálkahártya ödémáját okozhatja. 4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Nem valószínű, hogy a flutikazon-propionát befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. 4.9 Túladagolás A Flixonase orrspray akut vagy krónikus túladagolásával kapcsolatban nem áll rendelkezésre adat. Egészséges önkénteseken végzett vizsgálatban naponta kétszer 2 mg flutikazon-propionát hét napon át való nazális alkalmazása nem volt hatással a hypothalamus-hypophysis-mellékvese (HPA) tengelyre. Kortikoszteroidok nagy adagjainak inhalációs vagy per os alkalmazása hosszú időn keresztül a hypothalamus-hypophysis-mellékvese tengely működésének gátlását eredményezheti. Ezeknek a betegeknek a kezelését a tünetek hatékony kontrolljához elegendő legalacsonyabb dózissal kell folytatni. A mellékvese működése néhány napon belül helyre fog állni, amelyet a plazma kortizol szintjének mérésével lehet ellenőrizni. Kölcsönhatás4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Az intranazális adagolást követően a flutikazon-propionát nagyon alacsony plazmakoncentrációt ér el, a nagymértékű first-pass metabolizmus, valamint a bélben és a májban a citokróm P450 3A4 enzim által mediált magas szisztémás clearance következtében. Ezért klinikailag jelentős flutikazon-propionát-interakciók nem valószínűek. Egy egészséges önkénteseken végzett interakciós vizsgálat azt mutatta, hogy a ritonavir (mely nagyon hatékony CYP 3A4-inhibitor) naponta kétszer 100 mg adagban, több százszorosára emelte az intranazálisan alkalmazott flutikazon-propionát plazmakoncentrációját, ami a szérum kortizol koncentrációjának jelentős csökkenéséhez vezethet. A forgalomba hozatal utáni alkalmazás során beszámoltak klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatásokról olyan betegeknél, akik intranazális vagy inhalációs flutikazon-propionátot és ritonavirt kaptak, aminek eredményeként szisztémás kortikoszteroid-hatások jelentkeztek, így Cushing-szindróma és mellékvese-szuppresszió. Ezért a flutikazon-propionát és a ritonavir egyidejű alkalmazását kerülni kell, kivéve, ha annak potenciális előnye nagyobb, mint a szisztémás kortikoszteroid-mellékhatások kockázata. A flutikazon-propionát egyidejű alkalmazása más erős CYP3A-inhibitorokkal, beleértve a kobicisztát-tartalmú készítményeket, várhatóan fokozza a szisztémás mellékhatások kockázatát. Kerülni kell ezt a kombinációt, kivéve, ha az előnyös hatás meghaladja a szisztémás kortikoszteroid-mellékhatások fokozott kockázatát. Ebben az esetben a betegeket monitorozni kell, hogy nem alakulnak-e ki szisztémás kortikoszteroid-mellékhatások. Vizsgálati eredmények szerint más CYP 3A4-inhibitorok elhanyagolható (eritromicin), illetve kismértékben (ketokonazol) emelik a flutikazon-propionát szisztémás expozícióját, a szérum kortizol koncentrációjának említésre méltó csökkentése nélkül. 6.2 Inkompatibilitások Nem értelmezhető. Mellékhatás4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások A mellékhatások szervrendszerenként és előfordulásuk gyakorisága szerint vannak csoportosítva. A gyakoriság osztályozása a következő: nagyon gyakori (? 1/10), gyakori (? 1/100 - ? 1/10), nem gyakori (? 1/1000 - ? 1/100), ritka (? 1/10 000 - ? 1/1000) nagyon ritka (? 1/10 000), nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg). A nagyon gyakori, gyakori, nem gyakori események általában klinikai vizsgálati adatokból származnak. A ritkán és nagyon ritkán előforduló mellékhatások általában a spontán bejelentések adatai. A mellékhatások gyakoriságának meghatározásánál a placebo-csoportban előfordult háttérgyakoriságot nem vették figyelembe. Immunrendszeri betegségek és tünetek Nagyon ritka: túlérzékenységi reakciók: anaphylaxia/anaphylaxiás reakciók, bronchospasmus, bőrkiütések, az arc- vagy nyelvödéma. Idegrendszeri betegségek és tünetek Gyakori: fejfájás, kellemetlen íz és kellemetlen szag érzése. Szembetegségek és szemészeti tünetek Nagyon ritka: glaucoma, megemelkedett intraokuláris nyomás, cataracta. Ritka: homályos látás (lásd még 4.4 pont). Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek Nagyon gyakori: orrvérzés. Gyakori: orrszárazság, orrirritáció, torokszárazság, torokirritáció. Nagyon ritka: orrsövény-perforáció. Nem ismert: az orrnyálkahártya fekélyesedése Egyes nazális kortikoszteroidok okozhatnak szisztémás mellékhatásokat, különösen nagyobb adagokban, hosszabb távon alkalmazva. Feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül. Farmakológia5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK 5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok Farmakoterápiás csoport: Lokális orrödéma-csökkentők és egyéb nazális készítmények - kortikoszteroidok. ATC kód: R01A D08 A flutikazon-propionát intranazális alkalmazást követően nem, vagy csak kismértékben okoz szuppressziót a hypothalamus-hypophysis-mellékvese tengely működésében. Flutikazon-propionát (200 mikrogramm/nap) intranazális adagolását követően a 24 órás szérum kortizol AUC nem változott jelentősen a placebóhoz képest. (arány:1,01; 90% CI: 0,9-1,14). Egy randomizált, kettős-vak, parallel-csoportos, placebo-kontrollos egy éves vizsgálatban, amelyben pubertáskor előtti, 3-9 éves gyermekek növekedését vizsgálták (56 beteg kapott flutikazon-propionátot és 52 placebót), nem észleltek statisztikailag jelentős különbséget a növekedési sebességben az intranazális flutikazon-propionátot (200 mikrogramm naponta orrsprayben) kapó betegeknél, a placebóhoz képest. A becsült növekedési sebesség egy éves kezelés során 6,2 cm/év volt a placebo-csoportban (SE = 0,23), és 5,99 cm/év a flutikazon-propionátot kapók csoportjában; a növekedési sebesség kezelési csoportok közötti átlagos különbsége egy év után 0,2 cm/év volt (SE = 0,28, 95%-os CI: -0,35-0,76). Egy 12 órás vizelet kortizol-ürítéssel és kettős energiájú röntgensugár abszorpciometriával történő meghatározás során nem találtak klinikailag releváns változást a HPA-tengely működésében, illetve a csontsűrűségben. 5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok Felszívódás Intranazális adagolást (200 mikrogramm/nap) követően, egyensúlyi állapotban a maximális plazmakoncentráció a legtöbb egyénben nem volt meghatározható (< 0,01 ng/ml). A legmagasabb Cmax-érték 0,017 ng/ml volt. Az orrból történő direkt felszívódás elhanyagolható, az alacsony vízoldékonyság miatt, és mivel az adag nagyobb részét a beteg lenyeli. Per os alkalmazás esetén a szisztémás expozíció < 1% a rossz felszívódás és a first-pass metabolizmus miatt. Így az orrból történő, ill. a lenyelés miatti orális felszívódásból adódó teljes szisztémás abszorpció elhanyagolható. Eloszlás A flutikazon-propionát megoszlási térfogata egyensúlyi állapotban nagy (kb. 318 l). Kötődése a plazmafehérjékhez közepesen magas (91%). Biotranszformáció A flutikazon-propionát gyorsan kikerül a szisztémás keringésből, főleg a máj metabolizálja egy inaktív karboxilsav-metabolittá, a citokróm P450 enzim CYP 3A4 által. A lenyelt flutikazon-propionát szintén nagymértékű first-pass metabolizmuson megy át. Óvatosság szükséges erős CYP 3A4-inhibitorokkal, úgymint ketokonazollal vagy ritonavirrel történő együttadása esetén, ugyanis ezek megnövelhetik a flutikazon-propionát szisztémás expozícióját. Elimináció Az intravénásan alkalmazott flutikazon-propionát eliminációs sebessége a 250-1000 mikrogrammos dózistartományban lineáris, és magas plazmaclearance (Cl=1,1 l/perc) jellemzi. A plazma csúcskoncentrációk 3-4 órán belül kb. 98%-kal csökkennek, és a 7,8 órás terminális felezési időnél csak alacsony plazmakoncentrációk mérhetők. A flutikazon-propionát renális clearance-e elhanyagolható (< 0,2%), a karboxilsav-metabolit esetében pedig kevesebb, mint 5%. A flutikazon-propionát és metabolitjai elsősorban az epével ürülnek. 5.3 A preklinikai biztonsági vizsgálatok eredményei A toxicitási vizsgálatokban csak az erős hatású szteroidokra általában jellemző hatásokat észlelték és csak a terápiás adagokat meghaladó dózisok esetén. Nem találtak újabb hatásokat ismételt adagolású toxicitási, ill. reproduktív és teratogenitási vizsgálatokban sem. A flutikazon-propionát sem in vitro, sem in vivo nem mutatott mutagén aktivitást, és nem volt rákkeltő hatása rágcsálókban. Állatokon modellvizsgálatokban nincs irritáló vagy szenzitizáló hatása. Csomagolás6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése 16 g (120 adag) szuszpenzió, védőkupakkal lezárt és adagoló pumpával (orrpumpával), illetve adagolást biztosító feltéttel ellátott I. típusú barna üvegben. 1 üveg dobozban. 6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk Használat előtt felrázandó! Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint. Megjegyzés: ? (egy keresztes) Osztályozás: II. csoport Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V). 6.4 Különleges tárolási előírások Legfeljebb 30°C-on tárolandó. 6.3 Felhasználhatósági időtartam 3 év. 7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA GlaxoSmithKline Trading Services Limited 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Írország 8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA OGYI-T-2380/01 9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK / MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1993 december 20. A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2009. szeptember 25. 10 A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2021. május 11. 8 OGYÉI/30647/2021 Várandósság,szopt.4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás Mint más gyógyszerek esetében, a flutikazon-propionát terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásakor is mérlegelni kell a terápia előnyeit a lehetséges kockázatokkal és más alternatív terápiás lehetőségekkel szemben. Terhesség Terhesség alatti biztonságos alkalmazásáról még nincs kellő klinikai tapasztalat. Állatokon végzett reprodukciós vizsgálatokban, csak igen nagy szisztémásan alkalmazott adagok esetén észlelhetők az erős szteroidok tipikus károsító hatásai; a közvetlen intranazális alkalmazás során pedig minimális a szisztémás expozíció. Szoptatás A flutikazon-propionát kiválasztódását az anyatejbe nem vizsgálták. Subcutan kezelt patkányokon mérhető plazmaszint esetén a gyógyszert a tejben is kimutatták. Betegekben azonban, a flutikazon-propionát ajánlott dózisú intranazális alkalmazását követően, valószínűleg alacsony plazmaszintek alakulnak ki. | 
