Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Fotil 5 mg/ml + 20 mg/ml oldatos szemcsepp Fotil forte 5 mg/ml + 40 mg/ml oldatos szemcsepp
timolol/pilokarpin-hidroklorid
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. * Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szükségelehet. * További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. * Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. * Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Fotil és a Fotil forte és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Fotil és a Fotil forte alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Fotil és a Fotil forte készítményt? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Fotil és a Fotil forte készítményt tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Fotil és a Fotil forte és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Milyen típusú gyógyszerek ezek, és hogyan fejtik ki hatásukat? A Fotil és a Fotil forte szemcsepp timololt és pilokarpint tartalmaz. A timolol az úgynevezett béta-blokkoló gyógyszerek, a pilokarpin pedig az úgynevezett pupillaszűkítők (miotikumok) csoportjába tartozik. A két hatóanyag, a timolol és a pilokarpin együttesen fejtik ki hatásukat, és csökkentik a szem belnyomását. A Fotil és a Fotil forte készítmény akkor alkalmazandó, ha a szemben uralkodó nyomás túlságosan magas.
Milyen betegségek esetén alkalmazhatók? A Fotil és a Fotil forte a zöldhályog és a magas szemnyomásnak (okuláris hipertenzió) nevezett állapot kezelésére alkalmazott kombináció. Mindkét állapot a szemben uralkodó nyomás megemelkedésével függ össze, és végső soron befolyásolhatják a látását.
2. Tudnivalók a Fotil és a Fotil forte alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Fotil és a Fotil forte készítményt * ha allergiás a timololra, a béta-blokkolókra, a pilokarpinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. * ha jelenleg fennáll, vagy a múltban előfordult Önnél légzőszervi probléma, úgymint asztma, súlyos, nehézlégzéssel és/vagy hosszan tartó köhögéssel járó súlyos tüdőbetegség (krónikus obstruktív bronhitisz). * ha lassú a szívverése, szívelégtelenségben szenved vagy szívritmuszavara, pacemakerrel nem kezelt másod- vagy harmadfokú pitvar-kamrai blokkja van (a szívritmusbetegség egy típusa). * ha szeme színes része (szivárványhártya) gyulladásban van (anterior uveitisz). * ha a szemgolyójának elülső rétege károsodott (szaruhártya-károsodás). * ha szaruhártya rétegeit érintő örökletes betegsége van (korneadisztrófia) * ha gyulladás okozta másodlagos zöldhályogban, vagy a szem hátsó részéből az elülső részébe történő folyadékáramlás gátlása (pupilláris blokk) által okozott zöldhályogban szenved. * ha olyan szembetegsége van, ahol a pupillaszűkület (miózis) kerülendő.
Figyelmeztetések és óvintézkedések A gyógyszer használata előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiak jelenleg fennállnak vagy a múltban előfordultak Önnél: * koszorúér-betegség (jellemző tünetei a mellkasi fájdalom, mellkasi szorító érzés, légszomj vagy fulladás), szívelégtelenség, alacsony vérnyomás * légzési problémák, asztma vagy krónikus elzáródásos tüdőbetegség. * vérkeringési zavarok, mint a Raynaud-betegség vagy Raynaud-szindróma * vérkeringési zavar az agyban * cukorbetegség, mivel a timolol elfedheti az alacsony vércukorszint jeleit és tüneteit * pajzsmirigy-túlműködés, mivel a timolol elfedheti annak jeleit és tüneteit * miaszténia grávisz (kóros izomgyengeséggel járó betegség), mivel a timololt tartalmazó szemcseppek alkalmazása fokozhatja az izomgyengeséget a miaszténia gráviszban szenvedő betegeknél * atópia vagy súlyos anafilaxiás (allergiás) reakciók, mivel a timolol megváltoztathatja az adrenalin (az anafilaxiás reakció kezelésére használt gyógyszer) hatékonyságát * a szaruhártya (a szemgolyó első rétege) betegsége, mivel a timolol szemszárazságot okozhat * a szemfenéken lévő ideghártyát (retinát) érintő betegség (retinabetegség), vagy rövidlátás (miópia), * emésztőrendszeri (gasztrointesztinális) vagy húgyúti fekély (ulkusz) vagy szűkület (sztenózis), * kezeletlen mellékvese-daganat (feokromocitóma), * sav-bázis háztartási zavar (metabolikus acidózis).
Tájékoztassa kezelőorvosát sebészeti beavatkozás előtt, ha Ön Fotilt vagy Fotil fortét használ, mivel a timolol megváltoztathatja az általános érzéstelenítés során alkalmazott gyógyszerek hatását.
Gyermekek A Fotil és a Fotil forte nem javasolt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára, a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt. A korlátozott adatok miatt a timolol csak elsődleges öröklött és elsődleges fiatalkori zöldhályog kezelésére ajánlott, egy átmeneti periódusban, amíg döntést hoznak a műtéti megközelítésről. A Fotil és a Fotil forte szemcseppeket óvatosan kell alkalmazni fiatal betegeknél. Újszülötteknél, csecsemőknél és fiatalabb gyermekeknél a Fotilt és a Fotil forte-t rendkívül óvatosan kell alkalmazni. Ha köhögés, zihálás, kóros légzés, vagy a légzés kóros leállása (apnoé) fordul elő, a gyógyszer alkalmazását azonnal abba kell hagyni. Amint lehet, tájékoztassa a gyermek kezelőorvosát. Egy hordozható apnoémonitor is segíthet. A timolol-szemcseppeket 12 napostól öt évesig terjedő életkorú gyermekeken vizsgálták, akiknél megnövekedett szembelnyomást állapítottak meg, vagy glaukómát diagnosztizáltak. További információért forduljon kezelőorvosához.
Egyéb gyógyszerek és a Fotil, valamint a Fotil forte A Fotil és a Fotil forte hatással lehet az Ön által alkalmazott más gyógyszerekre, illetve a Fotil és a Fotil forte hatását befolyásolhatja más egyéb, Ön által szedett gyógyszer, beleértve a glaukóma kezelésére használt egyéb szemcseppeket is. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Mondja el kezelőorvosának, ha az alábbi gyógyszereket szedi, vagy szándékában áll ezeket szedni: * vérnyomáscsökkentő gyógyszerek * szívgyógyszerek * a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek (inzulin vagy szájon át szedhető gyógyszerek) * kinidin (bizonyos szívbetegségek, illetve bizonyos típusú malária kezelésére használt gyógyszer), * az antidepresszánsok csoportjába tartozó fluoxetin és paroxetin * katekolaminürítő anyagok, mint például a reszerpin (a vérnyomás csökkentésére, vagy pszichotikus tünetek enyhítésére használják) * alfa-blokkoló néven ismert gyógyszerek (a vérnyomás csökkentésére, vagy bizonyos prosztatabetegségek kezelésére használják) * adrenalin (akut gyógyszer allergiás reakciókhoz) * jódtartalmú kontrasztanyag (kontrasztanyagos vizsgálatnál, például röntgenvizsgálatnál használt jódot tartalmazó anyag), * analgetikumok (fájdalomcsillapítók) * gyulladáscsökkentő gyógyszerek (az ízületi gyulladás vagy más gyulladások kezelésére, valamint fájdalomcsillapításra alkalmazott gyógyszerek), * cimetidin (a túlzott gyomorsavtermelés kezelésére alkalmazott gyógyszer), * kortikoszteroidok (erős gyulladáscsökkentők), * meflokin (a malária kezelésére szolgáló gyógyszer), * halogénezett illékony érzéstelenítő szerek, * barbiturátok (nyugtató és altató gyógyszerek), * baklofén (izomgörcsök enyhítésére szolgáló gyógyszer), * depolarizáló izomlazítók (az izomtónus megszüntetésére vagy enyhítésére használt gyógyszerek), * lidokain (lokális érzéstelenítő gyógyszer) * antihisztaminok (az allergiák kezelésére alkalmazott gyógyszerek), * petidin (erős fájdalomcsillapító), * rauwolfia-alkaloidok (a magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszerek), és ergot alkaloidok (migrén kezelésére használják).
Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ne használja a Fotil vagy a Fotil forte készítményt amennyiben terhes, kivéve, ha arra a kezelőorvosa szerint valóban szükség van. Ne alkalmazza a Fotil vagy a Fotil forte készítményt, ha szoptat. A timolol és a pilokarpin bekerülhet az anyatejbe. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Fotil és a Fotil forte befolyásolhatja (ronthatja) a távollátást, különösen sötétben. Legyen nagyon óvatos, ha sötétben kell vezetnie, vagy rossz világítási körülmények között kell gépeket kezelnie. Közvetlenül a Fotil vagy a Fotil forte szembe történő becseppentése után homályos látás alakulhat ki. Ne vezessen gépjárművet, és ne kezeljen semmilyen eszközt vagy gépet, amíg látása ki nem tisztul.
A Fotil és a Fotil forte benzalkónium-kloridot tartalmaz. Ez a gyógyszer 0,1 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként. A benzalkónium-klorid felszívódhat a lágy kontaktlencsékbe, és megváltoztathatja a kontaktlencsék színét. A gyógyszer alkalmazása előtt el kell távolítania kontaktlencséjét, amit csak 15 perccel az alkalmazás után tehet vissza. A benzalkónium-klorid szemirritációt is okozhat, különösen akkor, ha szemszárazságban vagy a szaruhártya (a szem elülső részén található áttetsző réteg) rendellenességében szenved. Beszéljen kezelőorvosával, ha szokatlan vagy szúró érzést, illetve fájdalmat tapasztal a szemében a gyógyszer alkalmazását követően.
3. Hogyan kell alkalmazni a Fotil és a Fotil forte készítményt?
A gyógyszert mindig a kezlőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja naponta kétszer 1 csepp Fotil vagy Fotil forte az érintett szem(ek)be. Csak akkor alkalmazza a Fotil vagy a Fotil forte készítményt mindkét szemben, ha kezelőorvosa erre utasítást adott.
A nagyobb dózis nem okoz további szembelnyomás-csökkenést.
A Fotil vagy a Fotil forte használatát követően szorítsa egyik ujját a belső szemzughoz (szeme orr felőli sarkába) 2 percig (lásd a használati utasítás 5. pontját). Ez segít megakadályozni, hogy a timolol bekerüljön a szervezetbe.
Kizárólag szemcseppként alkalmazható. Ne nyelje le!
Használati utasítás:
Új tartály felbontásakor: Ne használja a tartályt, ha az meg van bontva vagy törött. A dobozon erre a célra feltüntetett helyre jegyezze fel, hogy mikor nyitotta ki a tartályt.
A Fotil és a Fotil forte minden alkalmazásakor: 1. Mosson kezet. 2. Nyissa ki a tartályt. Nagyon ügyeljen arra, hogy a cseppentős tartály vége ne érjen hozzá a szeméhez, a szem körüli bőrterülethez vagy az ujjához. 3. Hajtsa hátra a fejét, tartsa a fejjel lefelé fordított tartályt a szeme fölé.
4. Húzza lefelé az alsó szemhéjat és nézzen felfelé. Óvatosan nyomja meg a tartályt, és hagyja, hogy egy csepp lecseppenjen az alsó szemhéj és a szem közötti térbe.
5. Csukja be a szemét, és körülbelül két percig szorítsa ujját a szem belső sarkára. Ez segít megakadályozni, hogy a szemcsepp a könnycsatornán keresztül elszivárogjon.
6. Helyezze vissza a kupakot, és szorosan zárja le a tartályt.
Ha a csepp a szeme mellé megy, próbálkozzon meg a cseppentéssel újra.
Ha kezelőorvosa arra utasította, hogy mindkét szemébe alkalmazza a szemcseppet, akkor a 3-6. lépéseket ismételje meg a másik szemnél is.
Alkalmazás gyermekeknél A Fotil vagy a Fotil forte alkalmazását alapos orvosi vizsgálatnak kell megelőzni. Kezelőorvosa gondosan kiértékeli az előnyöket és a veszélyeket a kezelés megkezdése előtt. Ha az előnyök meghaladják a kockázatot, a hozzáférhető legalacsonyabb hatóanyag-koncentráció alkalmazása ajánlott, naponta egyszer. Gyermekek esetén a 0,1%-os timolol-koncentráció elegendő lehet a szembelnyomás szabályozására mindkét szemben. Ha ezzel az adagolással a szembelnyomás nem kontrollálható megfelelően, napi kétszeri alkalmazás válhat szükségessé 12 óránként. A betegeket, főleg az újszülötteket gondosan ellenőrizni kell az első dózis utáni egy-két órában, és a mellékhatások gondos ellenőrzése szükséges a műtétig.
Az alkalmazás módja Alkalmanként csak egy csepp Fotilt vagy Fotil fortét szabad becseppenteni. A becseppentés után a szemeket a lehető leghosszabb ideig (3-5 percig) zárva kell tartani, az orrnál a szem sarkára nyomást kell gyakorolni, hogy megakadályozzuk, hogy a Fotil vagy a Fotil forte szemcseppek hatóanyagtartalma bekerüljön a szervezetbe.
A kezelés időtartama Gyermeknél csak átmeneti ideig alkalmazható.
Ha az előírtnál több Fotil vagy Fotil forte készítményt alkalmazott Segíthet, ha a túladagolás után azonnal kimossa a szemet. Fejfájás, verejtékezés, fokozott nyálképződés, hányinger, könnyezés, a szem kivörösödése, szívproblémák (lassú szívverés, akut szívelégtelenség), alacsony vérnyomás, szédülés, zavartság, légzési nehézségek és görcsrohamok jelentkezhetnek. Kérje ki kezelőorvosa tanácsát.
Ha véletlenül lenyeli a gyógyszert, kérjük, forduljon orvoshoz.
Ha elfelejtette alkalmazni a Fotil vagy a Fotil forte készítményt Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Fotil vagy a Fotil forte alkalmazását Ne hagyja abba a Fotil vagy a Fotil forte alkalmazását kezelőorvosa megkérdezése nélkül. Ha abbahagyja a Fotil vagy a Fotil forte alkalmazását, a szem belnyomása ismét megemelkedhet. Ez maradandó szemkárosodást okozhat.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások többsége nem súlyos. A mellékhatás jelentkezésekor általában tovább folytathatja a szemcsepp alkalmazását, kivéve, ha a mellékhatás súlyos. Ha aggódik, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ne hagyja abba ennek a gyógyszernek az alkalmazását anélkül, hogy erről beszélt volna kezelőorvosával.
Gyakori mellékhatások 10 betegből legfeljebb 1-et érinthet: * szem irritáció jelei és tünetei (azaz például égő érzés, szúró érzés, viszketés, könnyezés, kivörösödés) homályos látás, halántéki-, szemhéjkörnyéki fejfájás, a belső szemizmok görcse, szemfájdalom, rövidlátás, rossz megvilágítás mellett csökken a finom részletek észlelésének képessége. * fejfájás.
Nem gyakori mellékhatások 100 betegből legfeljebb 1-et érinthet: * a szaruhártya (a szemgolyó külső rétege) gyulladása, a szaruhártya érzékenységének csökkenése, apró pontszerű gyulladások a szem felszínén. * nehézlégzés. * depresszió. * hányinger. * alacsony vérnyomás, lassú szívverés. * fáradtság.
Ritka mellékhatások 1 000 betegből legfeljebb 1-et érinthet: * az ideghártya leválása a szemfenékről (retinaleválás), vérzés a szem belső részében (üvegtesti vérzés), a szem színes része mozgásának megszűnése (szivárványhártya-rigiditás), apró göbök megjelenése a szem színes részén (szivárványhártya-ciszta), értágulat a szem színes részén (a szivárványhártya értágulata), szemhéj-összehúzódás, a szem elülső részének (elülső csarnok) beszűkülése, a Fotil és a Fotil forte készítményekben lévő egyik hatóanyag (pilokarpin) hosszan tartó alkalmazása miatt kialakult, átmeneti lencsehomály, száraz szem, a szemhéj és a szem elülső felszínének (kötőhártya) gyulladása, látászavarok, kettős látás, a szemhéj csüngése (a szemek félig zárva maradnak). * a légutak szűkülete hörgőgörcs miatt a tüdőkben (főleg már régebben meglevő betegségben szenvedő betegeknél), orrdugulás. * az agy vérellátásának csökkenése, szédülés, a miaszténia grávisz (izombetegség) jeleinek és tüneteinek súlyosbodása * érzékcsalódás, szorongás, rémálmok, zavartság. * hányás, fokozott nyáltermelődés, hasmenés. * szívelégtelenség, pangásos szívelégtelenség (szívbetegség, amely légszomjjal jár és a folyadék felhalmozódása miatt a lábfej és a lábszár duzzanatát okozza), a szív ritmusának vagy sebességének változása, * keringési zavar, alacsony vérnyomás, Raynaud-jelenség, hideg kezek és lábak, * generalizált allergiás reakciók, beleértve a csalánkiütéseket, lokalizált és generalizált kiütés, * hajhullás. * verejtékezés. * izomgyengeség
Mint más helyileg alkalmazott szemészeti készítmény, a timolol is felszívódik a szervezetbe. Ez hasonló mellékhatásokat okozhat, mint a vénába beadott és/vagy a szájon át bevett béta-blokkoló szerek alkalmazásakor tapasztalható. Helyi szemészeti alkalmazást követően a mellékhatások ritkábban fordulnak elő, mint amikor a gyógyszert szájon át veszik be vagy vénába adják. A felsorolt mellékhatások között a szemészeti béta-blokkolók csoportjára jellemző mellékhatások is szerepelnek. * generalizált allergiás reakciók, beleértve a bőr alatti duzzanatot, amely az arcon vagy a végtagokon fordulhat elő, és elzárhatja a légutakat, ami nyelési vagy légzési nehézségeket okozhat, viszketés, súlyos, életveszélyes allergiás reakciók * alacsony vércukorszint * alvási nehézségek (álmatlanság), emlékezetvesztés, érzékcsalódás * ájulás, agyi érbetegséggel kapcsolatos esemény (sztrók), szokatlan érzékelések, mint például tűszúrások * filtrációs műtét után a retina alatti, a vérereket tartalmazó réteg leválása, ami látászavarokat, szaruhártya-eróziót (a szemgolyó külső rétegének sérülését) okozhat * mellkasi fájdalom, szívdobogásérzet (palpitációk), ödéma (folyadék felgyülemlése), bizonyos típusú szívritmuszavar, szívroham * köhögés * Ízérzés zavara, hányinger, emésztési zavarok, szájszárazság, hasi fájdalom * fehér-ezüstös színű bőrkiütések (pikkelysömör jellegű kiütések) vagy a pikkelysömör fellángolása, bőrkiütés * nem testmozgás okozta izomfájdalom * szexuális zavar, nemi vágy csökkenése
Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőovosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségen keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Fotil és a Fotil forte készítményt tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A tartályon és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Hűtőszekrényben (2 °C - 8 °C) tárolandó. A fénytől való védelem érdekében a tartályt tartsa a dobozában.
A tartály első felbontása után: * Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. * Az első felbontástól számított 28 nap elteltével a fertőzések megelőzése érdekében a tartályt ki kell dobni, és új tartályt kell használni.
Ne alkalmazza a gyógyszert, ha a bomlás látható jeleit észleli.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Fotil és a Fotil forte? - A készítmény hatóanyagai a timolol és a pilokarpin-hidroklorid. Fotil 5 mg/ml + 20 mg/ml oldatos szemcsepp 1 ml oldat 5 mg timololt (timolol-maleát formájában) és 20 mg pilokarpin-hidrokloridot tartalmaz.
Fotil forte 5 mg/ml + 40 mg/ml oldatos szemcsepp 1 ml oldat 5 mg timololt (timolol-maleát formájában) és 40 mg pilokarpin-hidrokloridot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: benzalkónium-klorid (tartósítószer), citromsav-monohidrát, nátrium-citrát, hipromellóz és injekcióhoz való víz.
Milyen a Fotil és Fotil forte készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás? A Fotil és a Fotil forte tiszta, színtelen folyadék (oldat). 1 db, 5 ml oldat, kék színű, csavarmenetes, garanciazáras HDPE kupakkal lezárt LDPE cseppentőfeltéttel ellátott, színtelen LDPE tartályba töltve, dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja Santen Oy Niittyhaankatu 20 33720 Tampere Finnország
Gyártó Santen Oy Kelloportinkatu 1 33100 Tampere Finnország
OGYI-T-6742/01 Fotil oldatos szemcsepp OGYI-T-6744/01 Fotil forte oldatos szemcsepp
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. március
A gyógyszerről részletes információ az Országos Gyógyszerészeti Intézet internetes honlapján található.
2
OGYÉI/20028/2020 OGYÉI/20029/2020
|