Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Mivacron 2 mg/ml oldatos injekció
mivakurium-klorid
Mielőtt beadják Önnek ezt az injekciót, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
* Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
* További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
* Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Mivacron és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Mivacron alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Mivacron-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Mivacron-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Mivacron és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Mivacron hatóanyaga a mivakurium-klorid, amely az izomrelaxáns (izomlazító) gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Mivacron-t alkalmazzák felnőtteknél, gyermekeknél és 2 hónapos vagy annál idősebb csecsemőknél:
* izomlazításra műtétek ideje alatt, beleértve a szívműtéteket is,
* az intubálás (tubus bevezetése a légcsőbe) és a gépi lélegeztetés megkönnyítésére.
2. Tudnivalók a Mivacron alkalmazása előtt
Nem alkalmazható Önnél a Mivacron:
* ha allergiás mivakuriumra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
* ha érzéstelenítés során korábban súlyos tünetek jelentkeztek Önnél vagy valamely családtagjánál,
* Újszülöttek és 2 hónaposnál fiatalabb csecsemők nem kaphatják ezt a gyógyszert.
Ha nem biztos benne, hogy ezek bármelyike érvényes-e Önre, kérdezze meg kezelőorvosát, a gondozását végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Mivacron alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel:
* ha egyéb izomlazító gyógyszerre volt már túlérzékenységi reakciója,
* ha kóros izomgyengeségben, fáradtságban vagy a mozgáskoordináció akadályozottságában (miaszténia grávisz) szenved,
* ha egyéb izombetegsége van, pl. izomsorvadás, bénulás,
* ha orvosi kezelést igénylő égési sérülése volt az utóbbi 2-3 hónapban.
Beszéljen kezelőorvosával a Mivacron alkalmazása előtt, ha a következő betegségekben szenved vagy szenvedett:
* merevgörcs (tetanusz),
* súlyos vagy krónikus fertőzés (pl. tuberkulózis),
* bármilyen tartós betegség, amely legyengítette szervezetét,
* rákbetegség,
* vérszegénység,
* alultápláltság,
* csökkent pajzsmirigyműködés,
* szívbetegség,
* gyomorfekély,
* égési sérülések,
* máj- vagy vesebetegség.
Arról is tájékoztassa kezelőorvosát:
* ha terhes, vagy nemrégiben terhes volt vagy szült az elmúlt 6 hónapban,
* ha tudomása szerint genetikai eredetű kolinészteráz enzim-rendellenessége van.
Ha nem biztos abban, hogy a fentiek érvényesek-e Önre, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt a Mivacron-t alkalmaznák Önnél.
Egyéb gyógyszerek és a Mivacron
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy alkalmazott, valamint szedni/alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Az egyidőben szedett gyógyszerek egymás hatását befolyásolhatják.
Feltétlenül beszélje meg kezelőorvosával a Mivacron alkalmazása előtt, ha a következők bármelyikét kapja:
* érzéstelenítők (anesztetikumok) (az érzékelés és fájdalomérzés csökkentésére szolgálnak műtétek során),
* antibiotikumok (fertőzések kezelésére szolgálnak),
* szívritmuszavarra ható gyógyszerek (antiaritmikumok),
* vérnyomáscsökkentők,
* vízhajtók (diuretikumok), pl. furoszemid,
* az ízületek gyulladását csökkentő gyógyszerek, pl. klorokin vagy d-penicillamin,
* szteroidok,
* görcsrohamok (epilepszia) kezelésére szolgáló gyógyszerek, pl. fenitoin,
* pszichiátriai betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek, pl. lítium, monoaminooxidáz-gátlók (MAOI-k) vagy klórpromazin (amelyet hányinger csökkentésére is alkalmazhatnak),
* szerotonin-noradrenalin visszavétel-gátlók, amelyeket depresszió és/vagy szorongás kezelésére alkalmaznak (venlafaxin, duloxetin),
* magnézium-tartalmú gyógyszerek,
* ketamin.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Veszélyes lehet a műtét után túl hamar vezetni vagy gépeket kezelni. Kezelőorvosa tájékoztatja Önt, hogy mennyi időnek kell eltelnie, mielőtt gépjárművet vezethet vagy gépeket kezelhet.
3. Hogyan kell alkalmazni a Mivacron-t?
Ezt a gyógyszert sohasem Önnek kell beadni saját magának. Mindig megfelelő szaktudással rendelkező szakember fogja Önnél alkalmazni.
A Mivacron alkalmazható:
* egyadagos injekció formájában vénába beadva (intravénás bólus injekció),
* folyamatos intravénás infúzió formájában. Ebben az esetben lassan adagolják a gyógyszert hosszabb időtartamon át.
Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy Ön milyen formában és milyen adagban fogja kapni ezt a gyógyszert. Ez a következőktől függ:
* az Ön testtömege,
* az izomlazítás szükséges mértéke és időtartama,
* az Ön szervezetének a gyógyszerre adott várható válasza.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Tekintettel a korlátozott mennyiségű adatra, a Mivacron injekció használata újszülötteknél és 2 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél nem ajánlott.
Ha az előírtnál több Mivacron-t kapott
A Mivacron-t Ön mindig gondosan ellenőrzött körülmények között fogja kapni. Ha ennek ellenére úgy gondolja, hogy a szükségesnél nagyobb adagot kapott, ezt haladéktalanul közölje kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli:
Nagyon gyakori mellékhatások (10 -ből több, mint 1 beteget érinthet):
Kipirulás.
Nem gyakori (100 -ból kevesebb, mint 1 beteget érinthet):
Bőrkiütés, bőrpír, hörgőgörcs, vérnyomáscsökkenés, átmeneti szapora szívverés.
Nagyon ritka (10 000 -ből kevesebb, mint 1 beteget érinthet):
Anafilaxiás (súlyos túlérzékenységi) reakció.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Mivacron-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25°C-on, a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Nem fagyasztható.
A dobozon és címkén feltüntetett lejárati idő (Felh.) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az oldat elkészítése után azonnal felhasználandó. A fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni.
Az orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember fogja a szükségtelenné vált gyógyszereket megsemmisíteni. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Mivacron 2 mg/ml oldatos injekció
* A készítmény hatóanyaga: 10,7 mg mivakurium-klorid (10,0 mg mivakurium kation) 5 ml-es ampullánként (2 mg/ml).
* Egyéb összetevők: sósav, injekcióhoz való víz.
Milyen a Mivacron külleme és mit tartalmaz a csomagolás
5 ml oldat, sárga és zöld színű kódgyűrűvel és kék törőponttal ellátott, színtelen üvegampullába töltve.
5 x 5 ml ampulla papírtálcán, dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Aspen Pharma Trading Limited,
3016 Lake Drive,
Citywest Business Campus,
Dublin 24, Írország.
Gyártó:
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Strada Provinciale Asolana 90, 43056 San Polo di Torrile, Parma, Olaszország
Aspen Pharma Ireland Limited,
One George´s Quay Plaza,
Dublin 2,
Írország.
Aspen Bad Oldesloe GmbH
32-36 Industriestrasse
23843 Bad Oldesloe
Németország
OGYI-T-6324/01
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. augusztus.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Az alábbi információk kizárólag orvosoknak vagy más egészségügyi szakembereknek szólnak:
A további információkért kérjük olvassa el az alkalmazási előírást!
A Mivacron felnőtteknél, gyermekeknél és 2 hónapos vagy annál idősebb csecsemőknél az általános anesztézia kiegészítéseként a vázizomzat ellazítására, az intratrachealis intubáció és a gépi lélegeztetés megkönnyítésére használatos.
ADAGOLÁS
A Mivacron intravénásan adandó. Egy ampulla csak egy beteg számára használható.
Adagolás felnőtteknek
Általános anesztézia esetén:
A nervus ulnaris ingerlésére kialakuló musculus adductor pollicis egyszeri hirtelen összehúzódását
95%-ban meggátló átlagos adag (ED95) 0,07 mg/ttkg (0,06-0,09 mg/ttkg között).
Az ajánlott egyszeri adag egészséges felnőttek esetében 0,07 és 0,25 mg/ttkg között van.
A neuromuscularis blokád időtartama dózisfüggő. 0,07; 0,15; 0,20; és 0,25 mg/ttkg alkalmazása kb. 13, 16, 20, illetve 23 perces klinikailag hatásos blokkot eredményez.
Az adagot 0,15 mg/ttkg-ig 5-15 másodperc alatt kell beadni. Nagyobb dózisokat 30 másodperc alatt kell beadni azért, hogy minimálisra csökkentsük a cardiovascularis hatások előfordulásának lehetőségét.
Intratrachealis intubációhoz a javasolt adagolás:
I. A 30 másodperc alatt beadott 0,2 mg/ttkg-os dózis 2-2,5 perc múlva jó/kiváló feltételeket teremt az intratrachealis intubációhoz.
II. 0,25 mg/ttkg osztott dózisban (0,15 mg/ttkg, majd 30 másodperc múlva 0,1 mg/ttkg) alkalmazva, az első dózis beadását követő 1,5-2 perc múlva jó/kiváló feltételeket teremt az intratrachealis intubációhoz.
A Mivacron hatásának ideje alatt szignifikáns TOF (train-of-four = fokozatos izomválasz) gyengülés nem tapasztalható. Gyakran előfordul, hogy az intratrachealis intubációt már a musculus adductor pollicis TOF válaszának teljes kioltása előtt el lehet végezni.
A Mivacron fenntartó adagjaival a teljes blokk meghosszabbítható. Az általános anesztézia ideje alatt adagolt 0,1 mg/ttkg-os dózisok mindegyike kb. 15 perces klinikailag hatásos blokkot eredményez.
Az egymás után adott, ismételt dózisok nem okozzák a neuromuscularis blokkoló hatás kumulációját.
A Mivacron által kiváltott neuromuscularis blokkot az izoflurán vagy enflurán anesztézia potencírozza. Izoflurán vagy enflurán anesztézia fenntartása esetén a Mivacron kezdő adagját 25%-kal kell csökkenteni. A halotán csak minimális mértékben potencírozza a Mivacron hatását, ezért az adag csökkentése ez esetben nem szükséges.
Ha már az izomtónus spontán visszatérése megkezdődött, kb. 15 percen belül teljessé válik, függetlenül az alkalmazott Mivacron mennyiségétől.
A Mivacron által létrehozott neuromuscularis blokk visszafordítható antikolinészteráz szokásos adagjának beadásával. Mivel azonban a Mivacron után a spontán visszatérés gyors, az antidótum rutinszerű alkalmazása nem szükséges, ugyanis az csak 5-6 perccel rövidíti meg a visszatérési időt.
Felnőttek infúziós adagja: Mivacron folyamatos infúziós adagolása alkalmas a neuromuscularis blokk fenntartására. A kezdő Mivacron dózis beadását követő spontán visszafordulás korai jeleinél 8-10 µg/ttkg/perc (0,5-0,6 mg/ttkg/óra) sebességű infúzió adása javasolt. A kezdeti infúziós adagolást a beteg perifériás ideg stimulációra adott válaszának, illetve a klinikai képnek megfelelően kell módosítani. Az infúzió beállítását úgy kell végezni, hogy a növekedés kb. 1 µg/ttkg/perc (0,06 mg/ttkg/óra) legyen.
Az adott mennyiség adagolását legalább 3 percig folytatni kell, mielőtt azt megváltoztatjuk. Felnőttek esetében a 6-7 µg/ttkg/perc sebességű infúzió (hosszabb időn keresztül) 89-99% között tartja a neuromuscularis blokk mértékét általános anesztézia ideje alatt. Egyenletes izoflurán vagy enflurán anesztézia ideje alatt az infúzió sebességét akár 40%-kal is csökkenteni lehet. Halotán használatakor kisebb mértékű csökkentés ajánlatos.
Az infúziós adagolás után a spontán visszatérés független az infúzió időtartamától és az egyszeri adag utáni állapothoz hasonlít.
A készítmény folyamatos infúzióban történő adagolása nincs összefüggésben a tachyphylaxia kifejlődésével vagy a neuromuscularis blokk kumulációjával.
Gyermekek
Adagolás gyermekeknek 2 hónapostól 12 éves korig
Csecsemőkben és gyermekekben a hatás kialakulása gyorsabb, a klinikailag hatásos időtartam rövidebb és a spontán visszatérés sokkal hirtelenebb, mint felnőttek esetében.
2-6 hónapos korban az ED 95 kb. 0,07 mg/ttkg; 7 hónapos kortól 12 éves korig pedig megközelítően 0,1 mg/ttkg.
Csecsemők és gyermekek ajánlott kezdő adagjaihoz a farmakodinámiás adatokat az alábbi táblázat tartalmazza.
Életkor
Adag
intratrachealis intubációhoz
A max. neuromuscularis blokk kialakulásához szükséges idő
(perc)
A klinikailag hatásos blokk időtartama
(perc)
2-6 hónapa
0,15 mg/ttkg
1,4
9
7 hónap-12 évb
0,2 mg/ttkg
1,7
9
a Halotán anesztézia alatt nyert adatok.
b Halotán vagy általános anesztézia alatt nyert adatok.
Mivel a maximális blokk ezeknek az adagoknak a beadását követően 2 perc alatt beáll, az intubáció ez alatt az idő alatt elvégezhető.
Csecsemők és gyermekek esetében általában gyakrabban kell a fenntartó adagokat alkalmazni, és nagyobb infúzió sebesség szükséges, mint felnőtteknél. A fenntartó adagoláshoz a farmakodinámiás adatokat, az ajánlott infúziós sebességgel, az alábbi táblázat tartalmazza.
Életkor
Fenntartó adag
A klinikailag hatásos blokád időtartama
(perc)
A 89-99 %-os neuromuscularis blokád fenntartásához szükséges átl. infúziós sebesség
2 hónap-
12 éva
0,1 mg/ttkg
6-9
11-14 ?g/ttkg/perc
(0,7-0,9 mg/ttkg/óra)
a Halotán vagy általános anesztézia alatt nyert adatok.
Amennyiben az izomtónus spontán visszatérése már megkezdődött, kb. 10 percen belül teljessé válik.
Gyermekek
Adagolás újszülötteknek és csecsemőknek 2 hónapos korig
A Mivacron biztonságosságát és hatásosságát újszülöttek és 2 hónaposnál fiatalabb csecsemők esetében nem igazolták. Nincs az adagolásra vonatkozó javallat.
Adagolás időskorban
Egyszeri Mivacron dózis beadása után idős betegekben megnő a hatás kialakulásának ideje, a hatás tartama és a visszatérési idő is meghosszabbodhat 20-30%-kal a fiatalabb betegekhez képest. Idős betegek esetében csökkentett infúzió sebesség, illetve ritkábban adott vagy kisebb fenntartó adag is elegendő.
Cardiovascularis megbetegedésben szenvedő betegeknek
Klinikailag manifeszt cardiovascularis megbetegedésekben szenvedő betegnek a Mivacron kezdő adagját 60 másodperc alatt kell beadni. A Mivacron-t ilyen módon minimális hemodinamikai hatás mellett adták be szívműtétnél.
Csökkent veseműködésű betegeknek
Végstádiumban lévő veseelégtelenségben szenvedő betegekben a Mivacron 0,15 mg/ttkg-os adagja kb. 1,5-szer hosszabb klinikailag hatásos blokkot eredményezett, mint normál vesefunkció esetén. Ezt követően az adagot az egyéni klinikai válasznak megfelelően kell beállítani.
Akut vagy krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegekben hosszabb és erősebb lehet a neuromuscularis blokk a csökkent plazma-kolinészteráz aktivitás miatt (lásd alkalmazási előírás 4.4 pont).
Csökkent májműködésű betegeknek
Végstádiumú májelégtelenségben szenvedő betegekben a Mivacron 0,15 mg/ttkg-os adagja kb. 3-szor hosszabb klinikailag hatásos blokkot eredményezett, mint normál májfunkciójú betegek esetén.
Ezen elhúzódó hatás oka az ilyen betegekben észlelhető jelentősen csökkent plazma-kolinészteráz aktivitás. A fenti adagot követően az adagolást az egyéni klinikai válasznak megfelelően kell beállítani.
Adagolás csökkent plazma-kolinészteráz aktivitású betegeknek
A mivakuriumot a plazma-kolinészteráz metabolizálja. A plazma-kolinészteráz aktivitás csökkenhet örökölt rendellenesség előfordulásakor (pl. atípusos plazma-kolinészteráz génekre homo-, ill. heterozigóta betegeknél), különböző kóros állapotok esetén (lásd alkalmazási előírás 4.4 pont), valamint bizonyos gyógyszerek adagolása esetén (lásd alkalmazási előírás 4.5 pont).
Csökkent plazma-kolinészteráz aktivitás esetében számolni kell a Mivacron beadását követő neuromuscularis blokk megnyúlásának lehetőségével. Közepes mértékű csökkenés (20% vagy kisebb csökkenés a normál tartomány alsó határához képest) nincs klinikailag szignifikáns hatással az időtartamra (lásd alkalmazási előírás 4.3 és 4.4 pont, a homozigóta és heterozigóta betegekkel kapcsolatos információkért).
Elhízott betegeknek
Elhízott betegek esetében (akiknek súlya a testmagassághoz viszonyított ideális testsúlynál 30%-kal vagy még többel nagyobb) a kezdő dózist az ideális súlynak megfelelően kell beadni, nem pedig a tényleges testsúlynak megfelelően.
Monitorozás
Mint minden neuromuscularis blokkoló használatakor, a Mivacron alkalmazása alatt is javasolt a neuromuscularis funkció ellenőrzése az egyedileg szükséges adagolás beállítása céljából.
AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Az injekció (2 mg/ml) hígítatlanul használható infúzióhoz.
A Mivacron injekció a következő infúziókkal kompatibilis:
* Nátrium-klorid infúzió (0,9%),
* Glükóz infúzió (5%),
* Nátrium-klorid (0,18%) és glükóz (4%) infúzió,
* Ringer-laktát infúzió.
Ha a Mivacron injekciót az említett infúziós oldatokkal 1 plusz 3 arányban hígítjuk (azaz 0,5 mg/ml-re), az oldat 30°C-on legalább 48 órán keresztül stabil marad mind kémiailag, mind fizikailag. A készítmény tartósítószert nem tartalmaz, ezért az oldatot közvetlenül felhasználás előtt kell elkészíteni, majd ezután a lehető leghamarabb beadni. A fel nem használt oldatot ki kell dobni.
ELLENJAVALLATOK
* A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
* Atípusos plazma-kolinészteráz génnel rendelkező homozigóta betegek.
* Újszülöttek és 2 hónapos életkor alatti csecsemők.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
Mint minden neuromuscularis blokkoló, a Mivacron is bénítja a légzőizmokat a vázizomzattal együtt, azonban nincs hatással az öntudatra. Csak az endotrachealis intubáció és mesterséges lélegeztetés végzésében jártas, gyakorlott aneszteziológus szigorú felügyelete mellett alkalmazható.
A Mivacron adását követően hosszabb és erősebb neuromuscularis blokk alakulhat ki a csökkent plazma-kolinészteráz aktivitás mellett az alábbi állapotokban vagy kórképekben:
* élettani változások, pl. terhesség vagy gyermekágy idején (lásd: alkalmazási előírás-Termékenység terhesség és szoptatás),
* a plazma-kolinészteráz genetikailag meghatározott rendellenességei (lásd: alább és az alkalmazási előírás 4.3 pont),
* súlyos, generalizált tetanusz, tuberkulózis, egyéb súlyos vagy krónikus fertőzések,
* egyéb izomsorvadással járó betegségek, malignus betegségek, krónikus anémia és alultápláltság,
* myxoedema és kollagén betegségek,
* dekompenzált szívbetegség,
* peptikus fekély,
* égések (lásd: alább),
* végstádiumú májelégtelenség (lásd alkalmazási előírás 4.2 pont),
* akut, krónikus vagy végstádiumú veseelégtelenség (lásd alkalmazási előírás 4.2 pont),
* iatrogén: plazmacsere, plazmaferézis, cardiopulmonalis bypass után, és más gyógyszerekkel történő együttadást követően (lásd alkalmazási előírás 4.5 pont).
Hasonlóan a szukcinilkolinhoz/szuxametóniumhoz, az atípusos kolinészteráz génnel rendelkező homozigóta betegek (minden 2500 betegből 1) különösen érzékenyek a Mivacron neuromuscularis blokkoló hatására. 3 ilyen felnőtt homozigóta betegben kis dózis, 0,03 mg/ttkg Mivacron (normál genotípusú betegnél ez az ED10-20) 26-128 perces komplett neuromuscularis blokkot idézett elő.
Atípusos plazma-kolinészteráz génű heterozigóta betegekben a 0,15 mg/ttkg Mivacron által kiváltott klinikailag hatékony blokk időtartama kb. 10 perccel hosszabb, mint a kontroll betegek esetében.
Amint a spontán visszatérés megkezdődött, ezeknél a betegeknél a neuromuscularis blokkot a szokásos neostigmin dózissal függesztették fel.
Égett betegeknél rezisztencia fejlődhet ki a nem depolarizáló neuromuscularis blokkolókkal szemben, ezért megemelt adagokra lehet szükség. Ugyanakkor ezekben a betegekben csökkent lehet a plazma-kolinészteráz aktivitása, ami a szükséges dózis csökkentését eredményezheti. Következésképpen égett betegeknek 0,015-0,020 mg/ttkg tesztdózis Mivacron-t kell adni, melyet az idegstimulátorral meghatározott blokk alapján megállapított megfelelő adagolás követ.
Óvatosan adandó a Mivacron olyan betegeknek, akik anamnézisében fokozott hisztamin-érzékenység, mint pl. asthma szerepel. Ha e betegcsoportban alkalmazzuk a Mivacron-t, a beadás ideje 60 másodperc.
Óvatosan adandó a Mivacron olyan betegeknek, akik túlérzékenyek voltak más neuromuscularis blokkolókra, mivel neuromuscularis blokkolók között magas arányban (több mint 50%-ban) fordult elő keresztérzékenység.
60 másodperc alatt kell beadni a Mivacron-t azon betegeknek is, akik különösen érzékenyek az artériás vérnyomásesésre, pl. akik hypovolaemiásak.
Felnőttben 0,2 mg/ttkg Mivacron (kb. háromszorosa az ED95-nek) vagy ennél nagyobb adag hirtelen bolusban történő beadása hisztamin felszabadulással jár. Azonban a 0,2 mg/ttkg Mivacron lassúbb beadása és a 0,25 mg/ttkg osztott adagolása (lásd alkalmazási előírás 4.2 pont) minimálisra csökkenti ezen dózisok cardiovascularis hatásait. A cardiovascularis biztonság nem csökkent gyermekekben, akik 0,2 mg/ttkg-ot gyors bolusban kaptak a klinikai vizsgálatokban.
A Mivacron-nak nincs szignifikáns vagus vagy ganglion blokkoló tulajdonsága az ajánlott dózishatárok között. Következésképpen a Mivacron ajánlott adagjának nincs szignifikáns hatása a szívfrekvenciára és nem fogja megakadályozni az anesztetikumok vagy a műtét alatti vagus ingerlés által okozott bradycardiát.
Hasonlóan más nem depolarizáló neuromuscularis blokkolókhoz, a Mivacron iránt is megnövekedett érzékenységgel kell számolni myasthenia gravisban, illetve más neuromuscularis megbetegedésekben szenvedő betegek esetén, valamint cachexiás betegekben. Súlyos sav-, bázis-, illetve elektrolitzavar esetén a Mivacron-ra emelkedett vagy éppen csökkent érzékenység tapasztalható.
A Mivacron oldat savas (pH 4,5 körül), ezért nem keverhető össze egy fecskendőben, illetve nem adható azonos tűvel erősen lúgos folyadékokkal (pl. barbiturátok). Kompatibilis azonban számos perioperative szokásosan alkalmazott, savas vegyhatású gyógyszerrel, mint pl. fentanil, alfentanil, szufentanil, droperidol, és midazolam.
Amennyiben egyéb anesztetikumot is adnak ugyanazon a tűn, vagy kanülön keresztül (melyek kompatibilitása nem bizonyított), mint a Mivacron-t, úgy tanácsos a tűt minden gyógyszer után fiziológiás sóoldattal átmosni.
Malignus hyperthermiára hajlamos betegeken a Mivacron hatását még nem tanulmányozták.
A neuromuscularis blokk megszüntetése: mint más neuromuscularis blokkolók alkalmazása esetén is, csak az izomtónus spontán visszatérésének észlelése után szabad a blokkot felfüggesztő szert beadni. Célszerű perifériás idegstimulátorral értékelni a visszatérést a blokk felfüggesztése előtt és után.
Intenzív osztályon hosszabb ideig mesterségesen lélegeztetett betegeknél a Mivacron alkalmazással kapcsolatban nincs hozzáférhető adat.
Gyermekek
Tekintettel a korlátozott mennyiségű adatra a Mivacron injekció használata újszülötteknél és 2 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél nem ajánlott (lásd: alkalmazási előírás 4.2 pont).
Az ampulla felnyitásának módját az alábbi két ábra mutatja:
Az ampullák egy felnyitást segítő egypontos bemetszéssel vannak ellátva, és a következők szerint kell felnyitni őket:
* Fogja meg egyik kezével az ampulla alsó részét az 1. ábrán láthatóak szerint
* Másik kezével fogja meg az ampulla tetejét és a hüvelykujjával a színes pontot megnyomva törje el az ampullát a 2. ábrán láthatóak szerint.
1. ábra
2. ábra
10
OGYÉI/35436/2021
|
