Gyógyszerelés elemzésTájékoztatóÉszrevételek

NUTRIFLEX OMEGA SPECIAL EMULZIÓS INFÚZIÓ 5X1875ML INFÚZIÓS ZS - BetegtájékoztatóVissza


Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Nutriflex Omega special
emulziós infúzió

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. Pont.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Nutriflex Omega special és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Nutriflex Omega special alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Nutriflex Omega special-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Nutriflex Omega special-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


1. Milyen típusú gyógyszer a Nutriflex Omega special és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Nutriflex Omega special aminosavaknak, elektrolitoknak és zsírsavaknak nevezett vegyületeket és folyadékokat tartalmaz, melyek szükségesek a szervezet növekedéséhez vagy betegség utáni felépüléséhez. Kalóriát is tartalmaz szénhidrátok és zsírok formájában.

Ön akkor kap Nutriflex Omega special-t, ha nem képes normálisan táplálkozni. Ez számtalan esetben előfordulhat, pl. műtét, sérülés vagy égés utáni felépülés folyamán, vagy ha a táplálék nem szívódik fel a gyomrából, illetve beleiből.
Ez az oldat felnőttek számára adható.


2. Tudnivalók a Nutriflex Omega special alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Nutriflex Omega special-t:
* ha allergiás bármelyik aktív hatóanyagra,a tojásra, a mogyoróra, a halra, a szójára vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
* újszülöttek, csecsemők és két évesnél fiatalabb gyermekek esetében.

Akkor se alkalmazza a Nutriflex Omega special-t, ha az alábbi állapotok bármelyikében szenved:
* Életveszélyes keringési problémák, például ájulás vagy sokk esetén fellépő keringészavar
* Szívroham vagy szélütés
* Súlyosan károsodott véralvadási funkció (fennáll a vérzés veszélye)
* Vérrög vagy zsírlerakódás miatti érelzáródás (embólia)
* Súlyos májelégtelenség
* Epeúti akadály (intrahepatikus kolesztázis)
* Súlyos veseelégtelenség, amennyiben nem áll rendelkezésre a vesepótló kezelés (dializálás) lehetősége
* A szervezet sóháztartási zavara
* Folyadék hiánya vagy felhalmozódása a szervezetben
* Tüdővizenyő (tüdőödéma)
* Súlyos szívelégtelenség
* Bizonyos anyagcsere-rendellenességek, például
- túl sok lipid (zsír) van a vérben (súlyos hipertrigliceridémia)
- az aminosav-anyagcsere veleszületett rendellenességei
- kórosan magas vércukorszint, aminek kontrollálásához több mint 6 egység/óra inzulinra van szükség
- műtét vagy sérülés után esetleg bekövetkező anyagcserezavar
- ismeretlen eredetű kóma
- a szövetek elégtelen oxigénellátása
- kórosan magas savszint a vérben.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
Beszéljen kezelőorvosával a Nutriflex Omega special alkalmazása előtt:
* ha Önnek szív-, máj- vagy veseproblémája van
* ha bizonyos anyagcsere-rendellenességekben, pl. cukorbetegségben szenved, kórosak a vérzsírok értékei és a test folyadék-, sóösszetétele, illetve sav-bázis-egyensúlya nem megfelelő.
Önt szoros megfigyelés alatt fogják tartani, amíg kapja ezt a gyógyszert annak érdekében, hogy korán felismerhetők legyenek az esetleges allergiás reakció jelei (például láz, hidegrázás, kiütés vagy légszomj).

További megfigyelés és vérvizsgálatok szükségesek azért, hogy az orvos meggyőződhessen róla, az Ön szervezete megfelelően hasznosítja a bevitt táplálékot.

A gondozását végző egészségügyi szakember is tehet intézkedéseket az Ön folyadék- és elektrolit igényének megfelelő biztosítására. A Nutriflex Omega special-on kívül további tápanyagokat is kaphat, hogy teljes mértékben fedezzék a szükségleteit.

Gyermekek és serdülők
A biztonságosságot és hatásosságot gyermekek, illetve serdülők esetében még nem igazolták. A készítmény újszülötteknek, csecsemőknek és két évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható.

Egyéb gyógyszerek és a Nutriflex Omega special
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A Nutriflex Omega special kölcsönhatásba léphet egyéb gyógyszerekkel. Kérjük, tájékoztassa orvosát, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi vagy kapja:
* Inzulin
* Heparin
* A nemkívánatos véralvadást megakadályozó gyógyszerek, pl. warfarin vagy egyéb kumarin-származékok
* Vizelethajtók (diuretikumok)
* Magas vérnyomás vagy szívbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek (ACE-gátlók és angiotenzin II-receptor-antagonisták)
* Szervátültetésnél adott készítmények, pl. ciklosporin és takrolimusz
* Gyulladás kezelésére szolgáló gyógyszerek (kortikoszteroidok)
* A folyadékháztartást befolyásoló hormonkészítmények (adrenokortikotrop hormon - ACTH).

Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
Amennyiben Ön terhes, kizárólag akkor fogja ezt a készítményt kapni, ha azt kezelőorvosa feltétlenül szükségesnek látja. Nincsenek a Nutriflex Omega special terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó adatok.
Az infúzión keresztüli (parenterális) táplálást kapó anyáknak nem ajánlott a szoptatás.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Nutriflex Omega special-t rendszerint kórházban vagy klinikán, ágyhoz kötött betegeknek adják, tehát gyakorlatilag kizárt a gépjárművezetés vagy a gépek kezelésének lehetősége. Ugyanakkor ennek a gyógyszernek nincs hatása a gépjárművezetésre vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


3. Hogyan kell alkalmazni a Nutriflex Omega special-t?

A Nutriflex Omega special-t intravénás (csepp) infúzió formájában adják be egy kis csövön keresztül, közvetlenül egy vénába. Ezt a gyógyszert kizárólag nagy (centrális) vénába fogja kapni.

Orvosa fogja eldönteni, hogy mennyi gyógyszerre van szüksége és mennyi ideig kell kapnia a gyógyszeres kezelést.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A biztonságosságot és hatásosságot gyermekek, illetve serdülők esetében még nem igazolták. A készítmény újszülötteknek, csecsemőknek és két évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható.

Ha az előírtnál több Nutriflex Omega special-t kapott
Ha túl sok Nutriflex Omega special-t kapott az úgynevezett "túltöltés szindrómától" és a következő tünetektől szenvedhet:
* Többlet folyadék felhalmozódása és elektrolitzavarok
* Tüdővizenyő (tüdőödéma)
* Aminosavvesztés a vizeleten keresztül és az aminosav-egyensúly felborulása
* Hányás, émelygés
* Hidegrázás
* Magas vércukorszint
* Cukor megjelenése a vizeletben
* Folyadékvesztés
* A vér besűrűsödése (hiperozmolaritás)
* Zavartság vagy eszméletvesztés a nagyon magas vércukorszint miatt
* Májmegnagyobbodás (hepatomegália) sárgasággal (ikterusz) vagy anélkül
* Lépmegnagyobbodás (szplenomegália)
* Zsírlerakódás a belső szervekben
* Kóros májfunkciós értékek
* Vérszegénység - a vörösvértestek számának csökkenése (anémia)
* A fehérvérsejtek számának csökkenése (leukopénia)
* A vérlemezkeszám csökkenése (trombocitopénia)
* Az éretlen vörösvértestek felszaporodása a vérben (retikulocitózis)
* A vörösvértestek szétesése (hemolízis)
* Vérzés vagy vérzési hajlam kialakulása
* Véralvadási zavar (amit a vérzési idő, alvadási idő, protrombinidő stb. változásaiból lehet észlelni)
* Láz
* Magas vérzsírszint
* Eszméletvesztés

Amennyiben a fenti tünetek bármelyike jelentkezik, az infúziót azonnal le kell állítani.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az alábbi mellékhatások súlyosak lehetnek. Ha bármelyiket tapasztalja, azonnal forduljon orvosához, aki leállítja a gyógyszer beadását.

Ritka mellékhatások (1000 kezelt betegből legfeljebb 1-et érinthet):
* Allergiás reakciók, pl. a bőrreakciók, légszomj, az ajkak, a száj és a torok duzzanata, nehézlégzés.

További mellékhatások:
Nem gyakori (100 kezelt betegből legfeljebb 1-et érinthet):
* Hányinger, hányás, étvágytalanság

Ritka (1000 kezelt betegből legfeljebb 1-et érinthet):
* Fokozott vérrögképződési hajlam
* A bőr kékes elszíneződése
* Légszomj
* Fejfájás
* A bőr kivörösödése (eritéma)
* Verítékezés
* Hidegrázás
* Hidegérzet
* Magas testhőmérséklet
* Álmosság
* Fájdalom a mellkasban, a hátban, a csontokban, a derék tájékán
* Vérnyomásesés vagy -emelkedés

Nagyon ritka (10 000 kezelt betegből legfeljebb 1-et érinthet):
* Kórosan magas vérzsír- vagy vércukor-értékek
* A savas anyagok magas szintje a vérben.
* A túl sok lipid (zsír) a zsírtúltöltés szindrómához vezethet, erről további információkat a 3. pont "Ha az előírtnál több Nutriflex Omega special-t kapott" c. részben olvashat. A tünetek rendszerint megszűnnek, ha az infúziót leállítják.

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
* A fehérvérsejtek számának csökkenése (leukopénia)
* A vérlemezkék számának csökkenése (trombocitopénia)
* Károsodott epeelvezetés (kolesztasis)

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét, vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell a Nutriflex Omega special-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében a zsákokat tartsa a külső dobozában.
Nem fagyasztható! Ne használja fel a véletlenül lefagyasztott készítményt, dobja ki a zsákot.
A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Nutriflex Omega special?

A felhasználásra kész keverék hatóanyagai:

A bal felső kamra tartalma
(glükózoldat)
1000 ml-ben
625 ml-ben
1250 ml-ben
1875 ml-ben
2500 ml-ben
Glükóz-monohidrát,
158,4 g
99,00 g
198,0 g
297,0 g
396,0 g
ami a következő mennyiségű glükóznak felel meg
144,0 g
90,00 g
180,0 g
270,0 g
360,0 g
Nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát
2,496 g
1,560 g
3,120 g
4,680 g
6,240 g
Cink-acetát-dihidrát
7,024 mg
4,390 mg
8,780 mg
13,17 mg
17,56 mg

A jobb felső kamra tartalma (zsíremulzió)
1000 ml-ben
625 ml-ben
1250 ml-ben
1875 ml-ben
2500 ml-ben
Közepes láncú trigliceridek
20,00 g
12,50 g
25,00 g
37,50 g
50,00 g
Finomított szójaolaj
16,00 g
10,00 g
20,00 g
30,00 g
40,00 g
Omega-3-sav trigliceridek
4,000 g
2,500 g
5,000 g
7,500 g
10,00 g

Az alsó kamra tartalma (aminosavoldat)
1000 ml-ben
625 ml-ben
1250 ml-ben
1875 ml-ben
2500 ml-ben
Izoleucin
3,284 g
2,053 g
4,105 g
6,158 g
8,210 g
Leucin
4,384 g
2,740 g
5,480 g
8,220 g
10,96 g
Lizin-hidroklorid,
3,980 g
2,488 g
4,975 g
7,463 g
9,950 g
ami a következő mennyiségű lizinnek felel meg
3,186 g
1,991 g
3,982 g
5,973 g
7,962 g
Metionin
2,7436 g
1,710 g
3,420 g
5,130 g
6,840 g
Fenilalanin
4,916 g
3,073 g
6,145 g
9,218 g
12,29 g
Treonin
2,540 g
1,588 g
3,175 g
4,763 g
6,350 g
Triptofán
0,800 g
0,500 g
1,000 g
1,500 g
2,000 g
Valin
3,604 g
2,253 g
4,505 g
6,758 g
9,010 g
Arginin
3,780 g
2,363 g
4,725 g
7,088 g
9,450 g
Hisztidin-hidroklorid-monohidrát,
2,368 g
1,480 g
2,960 g
4,440 g
5,920 g
ami a következő mennyiségű hisztidinnek felel meg
1,753 g
1,095 g
2,191 g
3,286 g
4,381 g
Alanin
6,792 g
4,245 g
8,490 g
12,73 g
16,98 g
Aszparaginsav
2,100 g
1,313 g
2,625 g
3,9438 g
5,250 g
Glutaminsav
4,908 g
3,068 g
6,135 g
9,203 g
12,27 g
Glicin
2,312 g
1,45 g
2,890 g
4,335 g
5,780 g
Prolin
4,760 g
2,975 g
5,950 g
8,925 g
11,90 g
Szerin
4,200 g
2,625 g
5,250 g
7,875 g
10,50 g
Nátrium-hidroxid
1,171 g
0,732 g
1,464 g
2,196 g
2,928 g
Nátrium-klorid
0,378 g
0,237 g
0,473 g
0,710 g
0,946 g
Nátrium-acetát-trihidrát
0,250 g
0,157 g
0,313 g
0,470 g
0,626 g
Kálium-acetát
3,689 g
2,306 g
4,611 g
6,917 g
9,222 g
Magnézium-acetát-tetrahidrát
0,910 g
0,569 g
1,137 g
1,706 g
2,274 g
Kalcium-klorid-dihidrát
0,623 g
0,390 g
0,779 g
1,169 g
1,558 g

Aminosav-tartalom [g]
56,0
35,1
70,1
105,1
140,1
Nitrogéntartalom [g]
8
5
10
15
20
Szénhidráttartalom [g]
144
90
180
270
360
Lipidtartalom [g]
40
25
50
75
100

Elektrolitok (mmol)
1000 ml-ben
625 ml-ben
1250 ml-ben
1875 ml-ben
2500 ml-ben
Nátrium
53,6 mmol
33,5 mmol
67 mmol
100,5 mmol
134 mmol
Kálium
37,6 mmol
23,5 mmol
47 mmol
70,5 mmol
94 mmol
Magnézium
4,2 mmol
2,65 mmol
5,3 mmol
7,95 mmol
10,6 mmol
Kalcium
4,2 mmol
2,65 mmol
5,3 mmol
7,95 mmol
10,6 mmol
Cink
0,03 mmol
0,02 mmol
0,04 mmol
0,06 mmol
0,08 mmol
Klorid
48 mmol
30 mmol
60 mmol
90 mmol
120 mmol
Acetát
48 mmol
30 mmol
60 mmol
90 mmol
120 mmol
Foszfát
16 mmol
10 mmol
20 mmol
30 mmol
40 mmol


1000 ml-ben
625 ml-ben
1250 ml-ben
1875 ml-ben
2500 ml-ben
Energiatartalom lipidek formájában
[kJ (kcal)]
1590
(380)
995
(240)
1990
(475)
2985
(715)
3980
(950)
Energiatartalom szénhidrátok formájában
[kJ (kcal)]
2415
(575)
1510
(360)
3015
(720)
4520
(1080)
6030
(1440)
Energiatartalom aminosavak formájában
[kJ (kcal)]
940
(225)
585
(140)
1170
(280)
1755
(420)
2340
(560)
Nem fehérje eredetű energia
[kJ (kcal)]
4005
(955)
2505
(600)
5005
(1195)
7510
(1795)
10 010
(2390)
Összes energiatartalom
[kJ (kcal)]
4945
(1180)
3090
(740)
6175
(1475)
9260
(2215)
12 350
(2950)

Ozmolalitás [mOsm/kg]
2170
Elméleti Ozmolalitás[mOsm/l]
1545
pH
5,0 - 6,0

Egyéb összetevők: a citromsav-monohidrát, tojás lecitin, glicerin, nátrium-oleát, all-rac-alfa-tokoferol, nátrium-hidroxid a pH beállításhoz és injekcióhoz való víz.

Milyen a Nutriflex Omega special készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A felhasználásra kész termék egy emulziós infúzió, vagyis a készítményt egy kis csövön keresztül egy vénába kötik be.

A Nutriflex Omega special rugalmas, többkamrás zsákokban kerül forgalomba, a következő tartalommal:
* 625 ml (250 ml aminosavoldat + 125 ml zsíremulzió + 250 ml glükózoldat)
* 1250 ml (500 ml aminosavoldat + 250 ml zsíremulzió + 500 ml glükózoldat)
* 1875 ml (750 ml aminosavoldat + 375 ml zsíremulzió + 750 ml glükózoldat)
* 2500 ml (1000 ml aminosavoldat + 500 ml zsíremulzió + 1000 ml glükózoldat).



























Mind a glükóz, mind az aminosav oldat tiszta és színtelen vagy világos szalmasárga színű. A zsíremulzió tejszerűen fehér.
A többrekeszes tartályt műanyag védőzsákba csomagolják. A tartály és a védőcsomagolás között egy oxigénelnyelő és egy oxigénindikátor található; az oxigénelnyelő tasakja semleges anyagból készült és vas-hidroxidot tartalmaz.

A két felső kamrát az elválasztó zárszalag felnyitásával lehet összekapcsolni az alsó kamrával.

A különböző méretű tartályok öt tartályt tartalmazó dobozban kerülnek forgalomba.
Kiszerelések: 5×625 ml, 5×1250 ml, 5×1875 ml és 5×2500 ml.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Str. 1 Levelezési cím:
34212 Melsungen, Németország 34209 Melsungen, Németország
Tel: +49/5661/71-0
Fax: +49/5661/71-4567

OGYI-T-21735/01 (5×625 ml)
OGYI-T-21735/02 (5×1250 ml)
OGYI-T-21735/03 (5×1875 ml)
OGYI-T-21735/04 (5×2500 ml)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. január

<--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------->

Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:

A megsemmisítésre vonatkozóan nincsenek különleges előírások.

A parenteláris táplálásra szolgáló készítményeket használat előtt meg kell nézni, hogy van-e sérülés, elszíneződés vagy az emulzió instabilitására utaló jel.

Ne használjon sérült zacskókat. A védőcsomagolás, a elsődleges zsák és a kamrák közötti zárszalagnak sértetlennek kell lennie. Csak akkor szabad felhasználni, ha az aminosav- és glükózoldatok tiszták és legfeljebb a szalmaszínig színtelenek és a lipidemulzió homogén és tejfehér megjelenésű. Ne használja fel, ha az oldat részecskéket tartalmaz. A három rekesz összekeverése után nem szabad felhasználni, ha az emulzión elszíneződés vagy a fázisszeparáció jele (olajcseppek, olajréteg) látható. Elszíneződés vagy fázisszeparáció esetén azonnal állítsa le az infúziót.
A védőcsomagolás kinyitása előtt ellenőrizni kell az oxigénindikátor színét (lásd ábra). Amennyiben az oxigénindikátor rózsaszínűre változott, a készítmény nem használható fel. A termék csak akkor használható fel, ha az oxigénindikátor sárga színű.

Az összekevert emulzió elkészítése:
Vegye ki a zsákot a védőcsomagolásából és az alábbiak szerint járjon el:
* Fektesse a zsákot egy szilárd, lapos felületre
* Keverje össze a glükózt az aminosavakkal úgy, hogy az elválasztó zárszalagot átszakítja a bal felső kamra megnyomásával, majd adja hozzá a zsíremulziót a jobb felső kamra megnyomásával, amíg az elválasztó zárszalag át nem szakad.
* Alaposan keverje össze a zsák tartalmát.

A keverék egy tejfehér, homogén "olaj a vízben" emulzió.

Az infúzió elkészítése:
Az emulziót infundálás előtt mindig szobahőmérsékletűre kell melegíteni.
* Hajtsa össze a zsákot és akassza fel az infúziós állványra a középen látható gyűrűnél fogva
* Távolítsa el az infúziós csatlakozónyílás védőfedelét és csatlakoztassa az infúziót és kezdje meg az adását a szokásos eljárás szerint.

Kizárólag egyszeri felhasználásra. A tartályt és a fel nem használt maradékot meg kell semmisíteni.
A részben felhasznált tartályokat ne csatlakoztasson újra. Ha filtert is használnak, akkor annak lipidáteresztőnek (pórusméret: 1,2 mikrométer) kell lennie.

Felhasználhatósági időtartam a védőcsomagolás eltávolítása és a rekeszek tartalmának összekeverése után:
Az aminosavakat, glükózt és a zsírt tartalmazó elegy kémiai és fizikokémiai stabilitása a tartalmak összekeverése után 7 napig marad fenn 2-8 °C-on, és további 2 napon keresztül 25 °C-on.

Felhasználhatósági időtartam a hozzáadott kompatibilis anyagokkal való összekeverés után:
A készítményt mikrobiológiai szempontok miatt a hozzáadott anyagokkal való összekeverést követően azonnal fel kell használni. Amennyiben a készítményt a hozzáadott anyaggal való összekeverés után nem használják fel azonnal, akkor az elkészítéstől a felhasználásig eltelő tárolási időért és tárolási körülményekért a felhasználó felelős.

Az emulzió a tartály felbontása után azonnal felhasználandó.

A parenterális táplálásra szolgáló zsák infúziós adagolásának javasolt időtartama maximum 24 óra.

A Nutriflex Omega special olyan gyógyszerekkel nem keverhető, amelyek esetében a kompatibilitást nem igazolták.

Nutriflex Omega special, a pszeudoagglutináció kockázata miatt, nem adható vérkészítménnyel egyidejűleg ugyanazon infúziós szereléken keresztül.



5


OGYÉI/29954/2019 2. verzió