Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Paclitaxel Accord 6 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
paklitaxel
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
Az Ön gyógyszerének neve Paclitaxel Accord 6 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz, de a betegtájékoztató további részeiben "Paclitaxel Accord"-ként fog szerepelni.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Paclitaxel Accord és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Paclitaxel Accord alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Paclitaxel Accordot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Paclitaxel Accordot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Paclitaxel Accord és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A paklitaxel a daganatellenes gyógyszerek egyik csoportjába, a taxánok közé tartozik. Ezek az anyagok gátolják a daganatos sejtek növekedését.
A Paclitaxel Accordot a következő betegségek kezelésére alkalmazzák:
Petefészek daganat:
* elsődleges kezelésként (előzetes műtétet követően a platina tartalmú ciszplatinnal együtt)
* miután a szokásos platina tartalmú gyógyszerek kipróbálásra kerültek, de nem voltak hatékonyak.
Emlődaganat:
* elsődleges kezelésként előrehaladott stádiumban vagy olyan esetben, amikor a betegség átterjedt a szervezet más részeire (áttétes megbetegedés). A Paclitaxel Accordot vagy egy antraciklin típusú szerrel kombinálják (például doxorubicinnel), vagy egy trasztuzumab nevű gyógyszerrel (olyan betegeknél, akiknél az antraciklin nem alkalmazható, és akiknél a tumorsejtek felszínén egy HER2 nevű fehérje található, lásd a trasztuzumab betegtájékoztatóját).
* előzetes műtétet követően, antraciklin és ciklofoszfamid (AC) kezelés után, kiegészítő kezelésként.
* másodvonalbeli kezelésként, olyan betegeknél, akik nem reagáltak a szokásos antraciklin kezelésre, vagy akiknél ez nem alkalmazható.
Előrehaladott stádiumú nem kissejtes tüdődaganat:
* ciszplatinnal kombinálva, amikor a műtét és/vagy sugárterápia nem alkalmazható.
AIDS-hez társuló Kaposi-szarkóma:
* amikor már kipróbáltak más kezelést (a liposzomális antraciklineket), de nem volt eredménye.
2. Tudnivalók a Paclitaxel Accord alkalmazása előtt
Nem alkalmazhatják Önnél a Paclitaxel Accordot
- ha allergiás (túlérzékeny) a paklitaxelre vagy ennek a gyógyszernek (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőire, legfőképpen a polioxietilált 35 ricinusolajra (makrogol-glicerin-ricinoleát 35-re);
- ha szoptat;
- ha túl alacsony a fehérvérsejtek száma a vérében. Az orvosa vérvételt rendel el ennek ellenőrzésére.
- Kaposi-szarkómában egyidejűleg fennálló, súlyos kezeletlen fertőzések esetén.
Ha a fentiek közül bármelyik pont is vonatkozna Önre, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdenék Önnél a Paclitaxel Accord kezelést.
A Paclitaxel Accord adása nem javasolt gyermekek és serdülők számára (18 év alatt).
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Paclitaxel Accord alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
Az allergiás reakciók minimalizálása érdekében Ön egyéb gyógyszereket fog kapni a Paclitaxel Accord beadása előtt.
* Ha súlyos allergiás reakció lép fel Önnél (például nehézlégzés, légszomj, mellkasi szorítás, vérnyomásesés, szédülés, ájulásérzés, bőrreakciók, például kiütés vagy duzzanat).
* Ha Ön lázas, erős hidegrázása van, fáj a torka, vagy fekélyek alakultak ki a szájában (a csontvelő funkció elnyomásának jelei).
* Ha a karjaiban és lábaiban zsibbadást, bizsergést, szúró érzést, érintésre való érzékenységet, vagy gyengeséget tapasztal (perifériás neuropátia jelei); szükség lehet a Paclitaxel Accord adagjának csökkentésére.
* Ha súlyos máj problémái vannak; ebben az esetben a Paclitaxel Accord alkalmazása nem javasolt.
* Ha Önnek szív ingerület-vezetési zavarai vannak.
* Ha Önnek erős vagy tartós hasmenése van, láz és gyomorfájdalom kíséretében, a Paclitaxel Accord kezelés alatt vagy röviddel utána. Lehet, hogy Önnek vastagbélgyulladása van (pszeudomembranózus kolitisz).
* Ha Ön korábban mellkasi besugárzáson esett át (mert ez növelheti a tüdőgyulladás kockázatát).
* Ha a szájnyálkahártyája piros és fájdalmas (nyálkahártya-gyulladás jelei) és Kaposi-szarkóma miatt kezelik. Valószínűleg alacsonyabb dózisra van szüksége.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fentiek közül bármelyik pont is vonatkozna Önre.
A Paclitaxel Accordot mindig vénásan kell beadni. A Paclitaxel Accord artériákba történő beadása az adott ér gyulladásához vezethet, fájdalmat, duzzanatot, bőrpírt és forróságot okozva.
Egyéb gyógyszerek és a Paclitaxel Accord
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Erre azért van szükség, mert a Paclitaxel Accord vagy egyéb gyógyszerek a vártnál kevésbé lehetnek hatásosak vagy nagyobb eséllyel jelentkezhetnek mellékhatások.
A gyógyszerkölcsönhatás azt jelenti, hogy különböző gyógyszerek befolyásolhatják egymás hatását.
Beszéljen kezelőorvosával, ha a paklitaxelt az alábbi gyógyszerek bármelyikével egyidejűleg alkalmazza:
- fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek (antibiotikumok, mint például eritomicin, stb.; kérdezze meg orvosát, a gondozását végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét, ha nem biztos abban, hogy a gyógyszer, amelyet szed, antibiotikum-e), valamint gombás fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek (például ketokonazol és egyéb imidazol típusú gombaellenes szerek).
- a kedélyállapot stabilizálását elősegítő gyógyszerek, amelyeket néha antidepresszánsoknak neveznek (például fluoxetin).
- rohamok (epilepszia) kezelésére alkalmazott gyógyszerek (például karbamazepin, fenitoin)
- a vér lipidszintjének csökkentését elősegítő gyógyszerek (például gemfibrozil).
- gyomorégés vagy gyomorfekélyek kezelésére alkalmazott gyógyszerek (például cimetidin).
- HIV és AIDS kezelésére szolgáló gyógyszerek (például ritonavir, szakvinavir, indinavir, nelfinavir, efavirenz, nevirapin).
- egy klopidogrel nevű gyógyszer, amelyet vérrögök kialakulásának megelőzésére alkalmaznak.
- egy rifampicin nevű gyógyszer, amely egy, a tuberkulózis kezelésére használt antibiotikum. A Paclitaxel Accord adagjának növelésére lehet szükség.
- vakcinák: Ha a közelmúltban védőoltást kapott vagy azt tervezik, hogy védőoltást adnak be Önnek, tájékoztassa erről kezelőorvosát. A Paclitaxel Accord egyidejű alkalmazása bizonyos vakcinákkal súlyos szövődményekhez vezethet.
- ciszplatin (rák kezelésére): a ciszplatint a Paclitaxel Accord beadása előtt kell alkalmazni. Lehet, hogy veséinek működését gyakrabban kell ellenőrizni.
- doxorubicin (rák kezelésére): a Paclitaxel Accordot a doxorubicin beadása után 24 órával kell alkalmazni annak érdekében, hogy ne legyen túl magas a doxorubicin szintje a szervezetében.
A Paclitaxel Accord egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal
A Paclitaxel Accord hatását nem befolyásolják az elfogyasztott ételek vagy italok.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A paklitaxel oldatos infúzióhoz való koncentrátumot tilos alkalmazni, ha Ön terhes, kivéve, ha erre kifejezett utasítás van. Ez a gyógyszer születési rendellenességeket okozhat, ezért Ön nem eshet teherbe a paklitaxel-kezelés ideje alatt, és Önnek és/vagy partnerének hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia, amíg Ön paklitaxel-kezelésben részesül, valamint a kezelés befejezését követő hat hónapig. Ha a kezelés ideje alatt vagy a kezelés befejezését követő hat hónapon belül teherbe esik, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát.
A paklitaxellel kezelt férfibetegeknek ajánlott elkerülni a gyermeknemzést a kezelés folyamán és azt követően még hat hónapig.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Függessze fel a szoptatást, ha Paclitaxel Accordot kap. Addig ne kezdjen újra szoptatni, amíg kezelőorvosa ezt meg nem engedi.
A paklitaxel visszafordíthatatlan terméketlenséget okozhat. A férfibetegek ezért a kezelés megkezdése előtt kérjenek tanácsot spermájuk konzerválását illetően.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Paclitaxel Accord olyan mellékhatásokat okozhat, mint például a fáradékonyság (nagyon gyakori) és szédülés (gyakori), amelyek hátrányosan befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha Ön ilyen tüneteket észlel magán, ne vezessen, és ne kezeljen gépeket, amíg tünetei teljesen meg nem szűntek. Ha kezelése részeként egyéb gyógyszereket is kap, kérje ki orvosa tanácsát a gépjárművezetéssel és a gépek kezelésével kapcsolatosan.
Ez a gyógyszer alkoholt tartalmaz. Ezért nem tanácsos a kezelési ciklus után közvetlenül gépkocsit vezetni.
Fontos információk a Paclitaxel Accord egyes összetevőiről
A Paclitaxel Accord ricinusolajat (50% polietoxilált 35 ricinusolaj) tartalmaz, amely súlyos allergiás reakciót okozhat. Ha Ön allergiás a ricinusolajra, beszéljen orvosával, mielőtt elkezdenék Önnél a Paclitaxel Accord kezelést.
A Paclitaxel Accord alkoholt tartalmaz
Ez a készítmény 391 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz milliliterenként. A készítmény maximális adagjában (220 mg/m2) található alkoholmennyiség 646 ml sörnek vagy 258 ml bornak felel meg.
A készítményben található alkohol befolyásolhatja más gyógyszerek hatását. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha más gyógyszereket is szed.
Ha Ön terhes vagy szoptat, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert.
Ha Ön alkoholfüggő, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell alkalmazni a Paclitaxel Accordot?
* Az allergiás reakciók minimalizálása érdekében Ön egyéb gyógyszereket fog kapni a Paclitaxel Accord beadása előtt. Ezeket a gyógyszereket tabletta vagy vénás infúzió formájában kaphatja, vagy mindkettőben egyszerre.
* A Paclitaxel Accordot infúzióban fogja kapni valamelyik vénájába (intravénás cseppinfúzióban), egy közbeiktatott szűrőn keresztül. A Paclitaxel Accordot egészségügyi szakember fogja Önnek beadni, aki elkészíti az infúziós oldatot, mielőtt beadná Önnek. Az Ön által kapott adag a laboratóriumi vérvizsgálat eredményeitől is függ. A daganat típusának és súlyosságának függvényében Ön a Paclitaxel Accordot önmagában vagy egyéb daganatellenes szerekkel együtt fogja kapni.
* A Paclitaxel Accordot mindig valamelyik vénájába kell beadni, 3 vagy 24 óra leforgása alatt. Rendszerint 2-3 hetente alkalmazzák, hacsak kezelőorvosa másképp nem dönt. Kezelőorvosa tájékoztatni fogja Önt arról, hogy hány kezelési ciklust kell kapnia a Paclitaxel Accordból.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.
Ha az előírtnál több Paclitaxel Accordot kapott
A Paclitaxel Accord-túladagolás ellenszere nem ismert. Ön a tüneteinek megfelelő kezelést fog kapni.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen allergiás reakcióra utaló jelet tapasztal. Ilyenkor a következő tünetek közül egy vagy több is jelentkezhet:
* kipirulás,
* bőrreakciók,
* viszketés,
* mellkasi szorítás,
* légszomj vagy nehézlégzés,
* duzzanatok.
Ezek mind súlyos mellékhatás tünetei lehetnek.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát:
* ha Ön lázas, erős hidegrázása van, fáj a torka, vagy fekélyek alakultak ki a szájában (a csontvelőfunkció elnyomásának jelei).
* ha a karjaiban és lábaiban zsibbadást vagy gyengeséget tapasztal (perifériás neuropátia jelei). A neuropátia ezen tünetei a kezelés abbahagyását követő 6 hónapon túl is fennállhatnak.
* ha Önnek erős vagy tartós hasmenése van, láz és gyomorfájdalom kíséretében.
Nagyon gyakori (10 betegből több mint 1 beteget érinthetnek):
* Enyhébb allergiás reakciók, mint például a kipirulás, bőrkiütés, viszketés
* Fertőzések: főként felső légúti fertőzések, húgyúti fertőzések
* Légszomj
* Torokfájás vagy fekélyek a szájban, fájdalmas és piros szájnyálkahártya, hasmenés, hányinger vagy hányás
* Hajhullás (Az esetek többségében a hajhullás a paklitaxel kezelés megkezdését követő 1 hónapon belül jelentkezett. Ha ez megtörténik, a betegek többségénél a hajhullás erős - több mint 50%-os.)
* Izomfájdalom, görcsök, ízületi fájdalmak
* Láz, erős hidegrázás, fejfájás, szédülés, fáradékonyság, sápadtság, vérzés, véraláfutások könnyebb kialakulása a szokásosnál
* Zsibbadás, bizsergés vagy gyengeségérzés a karokban és lábakban (ezek mind a perifériás neuropátia jelei)
* A vizsgálatok a következőket igazolhatják: a vérlemezkék, fehérvérsejtek vagy a vörösvértestek számának csökkenése, alacsony vérnyomás.
Gyakori (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
* Átmeneti, enyhe köröm- és bőrelváltozások, reakciók az injekció beadásának helyén (helyi duzzanat, fájdalom és bőrpír)
* A vizsgálatok a következőket igazolhatják: alacsonyabb pulzus, a májenzimértékek (alkalikus foszfatáz és SGOT [ASAT]) nagymértékű megemelkedése.
Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
* Fertőzés okozta sokk (úgy nevezett szeptikus sokk)
* Szívdobogásérzés, szívműködési zavar (AV blokk), szapora szívverés, szívroham, légzési zavar
* Fáradtság, verítékezés, ájulás, jelentős allergiás reakció, vérrög által okozott vénagyulladás (tromboflebitisz), arc-, ajak-, száj-, nyelv- vagy torokduzzanat
* Hátfájás, mellkasi fájdalom, kéz- és lábfájás, hidegrázás, hasi fájdalom
* A vizsgálatok a következőket igazolhatják: nagyfokú bilirubinszint emelkedés (sárgaság), magas vérnyomás és véralvadékonyság fokozódása.
Ritka (1 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
* Alacsony fehérvérsejtszám, lázzal és megnövekedett fertőzési kockázattal (lázas neutropénia)
* Idegek érintettsége izomgyengeséggel a kezekben és lábakban (motoros neuropátia)
* Légszomj, tüdőembólia, tüdőfibrózis, intersticiális (szövetközti) tüdőgyulladás, fulladás, mellhártya izzadmány
* Bélelzáródás, bélátfúródás, vastagbélgyulladás (isémiás kolitisz), hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz)
* Viszketés, bőrkiütés, bőrkipirosodás (eritéma)
* Vérmérgezés (szepszis), hashártyagyulladás
* Lázas állapot, kiszáradás, gyengeség, ödéma, általános rossz közérzet
* Súlyos és potenciálisan halálos túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás reakciók)
* A vizsgálatok a következőket igazolhatják: megemelkedett kreatininszint a vérben, ami veseműködési elégtelenségre utal
* Szívelégtelenség.
Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
* Szabálytalan és gyors szívritmus (pitvarfibrilláció, szupraventrikuláris tahikardia)
* Hirtelen kialakuló vérsejtképződési zavar (akut mieloid leukémia, mielodiszpláziás szindróma)
* Látóideg és/vagy látási zavarok (szikrázó látótérkiesések)
* Hallásvesztés vagy -csökkenés (halláskárosodás), fülcsengés (fülzúgás), szédülés
* Köhögés
* Vérrög kialakulása egy hasi érben és a belekben (mezenteriális trombózis), vastagbélgyulladás, amely néha súlyos, tartósan fennálló hasmenést okoz (pszeudomembranózus kolitisz, neutropéniás kolitisz), hasüregi ödéma, nyelőcsőgyulladás, székrekedés
* Súlyos túlérzékenységi reakciók, többek között: láz, bőrkipirosodás, ízületi fájdalom és/vagy szemgyulladás (Stevens-Johnson szindróma), a bőr helyi lehámlása (epidermális nekrolízis), bőrkipirosodás szabálytalan, piros (exsudativ) foltokkal (eritéma multiforme), hólyagokkal és hámlással járó bőrgyulladás (exfoliativ dermatitisz), csalánkiütés, fellazult körmök (a kezelés alatt a betegeknek kéz- és lábvédő napkrémet kell használniuk).
* Étvágytalanság
* Sokkhoz vezető, súlyos és potenciálisan halálos túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás sokk)
* Májműködési zavar {májelhalás, máj eredetű agyi működési zavar (mindkét betegséggel kapcsolatosan beszámoltak halálos kimenetelű esetekről)}
* Zavartság.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
* A bőr megkeményedése/magvastagodása (szkleroderma)
* A hörgők falában lévő izmok hirtelen összehúzódása (hörgőgörcs)
* Anyagcsere-szövődmények a rákkezelés után (tumorlízis-szindróma)
* Szemrendellenességek, mint például a makula megvastagodása és duzzanata (makulaödéma), fényfelvillanások a látómezőben (fotopszia) és a látómezőben lebegő foltok, pöttyök és pókhálószerű alakzatok (üvegtesti homály)
* Visszérgyulladás (flebitisz)
* Szisztémás lupusz eritematózusz
* Egy súlyos állapot előfordulását is jelentették, amely során a beteg túl könnyen vérzik, könnyen képződhetnek vérrögök szervezetében, vagy mindkettő (Disszeminált intravaszkuláris koaguláció, DIC)
* A tenyéren vagy talpon tapasztalható bőrpír és duzzanat, amely a bőr hámlását okozhatja.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen egyéb mellékhatást észlel, beszéljen kezelőorvosával.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Paclitaxel Accordot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Felbontás előtt
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
Az injekciós üveg a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó!
A fagyasztás nincs káros hatással a gyógyszerre.
Felbontás után és hígítás előtt (a körülmények leírása)
Felbontás után a gyógyszer - mikrobiológiai szempontból - legfeljebb 28 napig tárolható 25°C-os hőmérsékleten. Az ettől eltérő tárolási idő és körülmények esetén a felelősség a felhasználót terheli.
Hígítás után (a körülmények leírása)
Mikrobiológiai szempontból, a felhígított gyógyszert azonnal fel kell használni. Ha nem kerül azonnal felhasználásra, az oldat hűtőszekrényben (2°C - 8°C) tárolandó, maximum 24 órán át, kivéve, ha a hígítás ellenőrzött és igazoltan steril körülmények között történt. Az oldat stabilitására vonatkozó további információkat lásd az egészségügyi szakembereknek szóló fejezetben.
A gyógyszert nem szabad felhasználni, ha zavaros vagy nem oldódó kicsapódások vannak benne.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Paclitaxel Accord?
- A készítmény hatóanyaga a paklitaxel.
Az infúziós oldat készítésére szolgáló koncentrátum egy millilitere 6 mg paklitaxelt tartalmaz.
Az 5 ml-es injekciós üveg 30 mg, a 16,7 ml-es injekciós üveg 100 mg, a 25 ml-es injekciós üveg 150 mg, az 50 ml-es injekciós üveg 300 mg, a 100 ml-es injekciós üveg pedig 600 mg paklitaxelt tartalmaz.
- Egyéb összetevők: polioxil 35 ricinusolaj (makrogol-glicerin-ricinoleát 35), vízmentes etanol.
Milyen a Paclitaxel Accord készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Áttetsző, színtelen vagy enyhén sárgás színű, látható részecskéktől mentes oldat.
5 ml, 16,7 ml, 25 ml, 50 ml és 100 ml oldatos infúzióhoz való koncentrátumot tartalmazó üvegben kerül kereskedelmi forgalomba.
Nem feltétlenül minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.,
ul. Taśmowa 7,
02-677 Varsó,
Lengyelország
A gyártó
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Lengyelország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban és az Egyesült Királyságban (Észak-Írországban) az alábbi neveken engedélyezték:
Tagállam neve
A gyógyszer megnevezése
Hollandia
Paclitaxel Accord 6 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Ausztria
Paclitaxel Accord 6 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Belgium
Paclitaxel Accord Healthcare 6 mg/ml, solution a diluer pour perfusion/ concentraat voor oplossing voor infusie / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Bulgária
??????????? ????? 6 mg/ml ?????????? ?? ?????????? ???????
Ciprus
??????????? ?????? 6 mg/ml, ??µ?????µ? ??? ?????µ? ???? ??????
Cseh Köztársaság
Paclitaxel Accord 6 mg/ml koncentrat pro pripravu infuzniho roztoku
Németország
Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Dánia
Paclitaxel Accord 6 mg/ml koncentrat til infusionsvaske, oplosning
Észtország
Paclitaxel Accord 6 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
Spanyolország
Paclitaxel Accord 6 mg/ml, concentrado para solución para perfusión EFG
Finnország
Paclitaxel Accord 6 mg/ml, infuusiokonsentraatti, liuosta varten / koncentrat till infusionsvätska, lösning
Franciaország
Paclitaxel Accord 6 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
Magyarország
Paclitaxel Accord 6 mg/ml, koncentrátum oldatos infúzióhoz
Írország
Paclitaxel 6 mg/ml, Concentrate for Solution for Infusion
Olaszország
Paclitaxel Accord Healthcare 6 mg/ml concentrato per soluzione per infusione
Litvánia
Paclitaxel Accord 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
Lettország
Paclitaxel Accord 6 mg/ml koncentrats infuziju škiduma pagatavošanai
Norvégia
Paclitaxel Accord 6 mg/ml konsentrat til infusjonsvaske
Lengyelország
Paclitaxelum Accord, 6 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Portugália
Paclitaxel Accord 6 mg/ml concentrado para soluçao para perfusao
Románia
Paclitaxel Accord 6 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabila
Svédország
Paclitaxel Accord 6 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Szlovénia
Paclitaxel Accord 6 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
Szlovák Köztársaság
Paclitaxel Accord 6 mg/ml, infúzny koncentrát
Egyesült Királyság (Észak-Írország)
Paclitaxel 6 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
OGYI-T-21520/01 (1 x 5 ml)
OGYI-T-21520/02 (1 x 16,7 ml)
OGYI-T-21520/04 (1 x 25 ml)
OGYI-T-21520/03 (1 x 50 ml)
OGYI-T-21520/05 (1 x 100 ml)
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. augusztus.
Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:
Az infúziós oldat elkészítése
* A Paclitaxel Accord injekcióhoz DEHP-mentes tartályokat és infúziós szerelékeket kell használni. Ezáltal a betegek kevésbé lesznek kitéve a PVC-ből készült infúziós tartályokból vagy szerelékekből esetlegesen kioldódó DEHP [di-(2-etil-hexil) ftalát)] nevű lágyítószer hatásának. Az olyan szűrőkészülékek (például az IVEX-2) használata, amelyekben csak rövid bemeneti és/vagy kimeneti lágy PVC csövek vannak, nem vezetett jelentős DEHP kilúgozódáshoz.
* A Paclitaxel Accordot ugyanolyan óvatosan kell kezelni, akárcsak az összes többi daganatellenes szert. Mindig viseljen megfelelő védőkesztyűt a paklitaxel tartalmú injekciós üvegekkel való munkavégzéskor. A hígítást képzett személyeknek kell végezniük aszeptikus körülmények között, egy erre kijelölt helyen. Ha az anyag kapcsolatba került a bőrrel, mossa le az érintett területet vízzel és szappannal. Ha az anyag nyálkahártyával kerül kapcsolatba, öblítse át alaposan vízzel.
* Ne használjon kemoterápiás szeradagoló vagy egyéb hasonló, tüskékkel rendelkező készüléket, mivel ezek az injekciós üveg dugójának összeesését okozhatják, és ezáltal az oldat elveszti sterilitását.
1. lépés: Hígítsa fel a koncentrátumot
Beadás előtt a Paclitaxel Accordot tovább kell hígítani a következő lehetőségek valamelyike szerint:
* 0,9%-os nátrium-klorid injekciós oldattal
* 5%-os dextróz injekciós oldattal
* 5%-os dextróz és 0,9%-os nátrium-klorid injekciós oldatokkal
* Ringer-oldathoz kevert 5%-os dextróz oldattal
A paklitaxel infúzió végleges koncentrációjának 0,3 mg/ml és 1,2 mg/ml közötti tartományba kell esnie. DEHP-mentes tartályt és infúziós szettet kell használni.
Hígítás után az oldat zavarossá válhat; ez a készítmény vivőanyagának tulajdonítható, és szűréssel nem lehet kiküszöbölni. Az oldat beépített szűrővel ellátott infúziós szereléken keresztüli szimulációs beadását követően nem észleltek szignifikáns hatásvesztést.
2. lépés: Az infúzió beadása
Az infúzió bekötése előtt minden beteget kortikoszteroidokkal, antihisztaminokkal és H2 antagonistákkal kell premedikálni.
A Paclitaxel Accordot nem szabad újra adni, amíg a neutrofilszám el nem éri vagy meg nem haladja az 1 500/mm3 szintet (Kaposi-szarkómás betegeknél pedig ? 1 000/mm3), és a trombocitaszám el nem éri vagy meg nem haladja a 100 x 109/l szintet (Kaposi-szarkómás betegeknél ? 75,000/mm3).
Vigyázzon, hogy az infúziós oldat ne csapódjon ki.
* A hígítás után használja fel minél rövidebb időn belül.
* Kerülje az oldat túlzott mozgatását, és rázását.
* Használat előtt öblítse át alaposan az infúziós szerelékeket.
* Tekintse meg rendszeresen az infúziós oldatot és állítsa le az infúziót, ha kicsapódást észlel.
A hígított oldat kémiai és fizikai felbontás utáni stabilitása 7 naposnak bizonyult 5 és 25°C-on, 5%-os dextróz oldattal történő hígítás esetében, 0,9%-os nátrium-klorid oldattal hígítva pedig 14 napos volt. Mikrobiológiai szempontból a felhígított gyógyszert azonnal fel kell használni, vagy 2-8°C-on tárolni maximum 24 órán át.
A Paclitaxel Accordot megfelelő mikroporózus (0,2 mikrométeres vagy ennél kisebb pórusátmérőjű) membránnal rendelkező in-line szűrőn keresztül kell adagolni. DEHP-mentes infúziós tartályokat és szerelékeket kell használni. Az olyan szűrőkészülékek használata, amelyekben csak rövid bemeneti és/vagy kimeneti lágy csövek vannak beépítve, nem vezet jelentős DEHP kilúgozódásához.
3. lépés: Megsemmisítés
A fel nem használt gyógyszerek vagy az ilyen készítményekből keletkezett hulladékanyagok megsemmisítését a citotoxikus vegyületekre vonatkozó helyi előírások szerint kell végrehajtani.
Adagolás:
A Paclitaxel Accord intravénás infúzió javasolt adagjai a következők:
Javallat
Adagolás
A Paclitaxel Accord kezelési ciklusok között eltelt idő
Petefészek-karcinóma elsővonalbeli kezelése
135 mg/m2, 24 óra alatt, amit 75 mg/m2 ciszplatin beadása követ vagy
175 mg/m2, 3 óra alatt, amit 75 mg/m2 ciszplatin beadása követ
3 hét
Petefészek karcinóma másodvonalbeli kezelése
175 mg/m2, 3 óra alatt
3 hét
Emlőkarcinóma adjuváns kezelése
175 mg/m2, 3 óra alatt, amit antraciklin és ciklofoszfamid (AC) terápia követ
3 hét
Emlőkarcinóma elsővonalbeli kezelése (doxorubicinnel együtt)
220 mg/m2, 3 óra alatt, 24 órával a doxorubicin beadása után (50 mg/m2)
3 hét
Emlőkarcinóma elsővonalbeli kezelése (trasztuzumabbal együtt)
175 mg/m2, 3 óra alatt, a trasztuzumab után (lásd a trasztuzumab alkalmazási előírását)
3 hét
Emlőkarcinóma másodvonalbeli kezelése
175 mg/m2, 3 óra alatt
3 hét
Előrehaladott stádiumú nem kissejtes tüdődaganat
175 mg/m2, 3 óra alatt, amit 80 mg/m2 ciszplatin beadása követ
3 hét
AIDS-hez társuló Kaposi-szarkóma
100 mg/m2, 3 óra alatt
2 hét
A Paclitaxel Accordot nem szabad újra adni, amíg a neutrofilszám el nem éri vagy meg nem haladja az 1 500/mm3 szintet (Kaposi-szarkómás betegeknél ? 1 000/mm3), és a trombocitaszám el nem éri vagy meg nem haladja a 100 x 109/l szintet (Kaposi-szarkómás betegeknél a (? 75 000/mm3).
Azoknál a betegeknél, akiknél súlyos neutropénia (neutrofilszám < 500/mm3 legalább 7 napon át) vagy súlyos perifériás neuropátia lép fel, a további kezelési ciklusok dózisát 20%-kal csökkenteni kell (Kaposi-szarkómás betegeknél 25%-kal) (lásd az alkalmazási előírást).
Nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok az enyhe illetve középsúlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél szükséges dózismódosítás megállapításához. A súlyos májkárosodásban szenvedő betegek esetében a Paclitaxel Accord kezelés nem alkalmazható (lásd az alkalmazási előírást).
A Paclitaxel Accord adása nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára a biztonságossági és hatékonysági adatok hiányossága miatt.
2
OGYÉI/68856/2022
|
