Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Fastum 25 mg/g gél ketoprofén
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. - Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Fastum gél és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Fastum gél alkalmazása előtt. 3. Hogyan kell alkalmazni a Fastum gélt? 4. Lehetséges mellékhatások. 5 Hogyan kell a Fastum gélt tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Fastum gél és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Fastum gél ketoprofén hatóanyagot tartalmaz. A Fastum gél a nem-szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik (NSAID). Ezek a gyógyszerek csökkentik a gyulladást és csillapítják a fájdalmat. A Fastum gél a lágy szövetek sérüléseire, valamint heveny húzódások és rándulások kezelésére alkalmazott készítmény.
2. Tudnivalók a Fastum alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Fastum gélt: - ha allergiás a ketoprofénre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére; - ha allergiás az acetilszalicilsavra, egyéb NSAID-ra (például ibuprofén), vagy bármilyen más fájdalomcsillapító és/vagy gyulladáscsökkentő gyógyszerre; - amennyiben nehézlégzése van (asztma), orrfolyása van (rinitisz), vagy viszkető kiütései vannak (csalánkiütés) acetilszalicilsav vagy más NSAID (például ibuprofén) szedése után; - ha túlérzékeny a fenofibrátra (a vér koleszterin-szintjének csökkentésére használatos gyógyszer); - nyílt sebre vagy sérült bőrre akarja használni (például tályog, fekély vagy ekcéma, akne, fertőző bőrbetegség); - a kezelni kívánt terület közel van a szemhez; - ha ismert ketoprofén-, tiaprofén-, fenofibrát- UV-védők okozta bőrallergiája van; - A kezelés ideje alatt és az azt követő két hétben a kezelt bőrfelületet nem szabad kitenni napsugárzásnak vagy a szolárium UV sugárzásának. - a terhesség utolsó harmadában.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Fastum gél alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével: - Amennyiben veseproblémái vannak, beszéljen orvosával mielőtt elkezdené használni a Fastum gélt. - Ha a Fastum géllel kezelt bőrfelületeket napsugárzás (borult idő esetén is) vagy UVA sugárzás éri, az potenciálisan súlyos bőrreakciókat (fényérzékenység) okozhat. Ezért szükséges, hogy: - a fényérzékenység elkerülése érdekében ruházattal védje a kezelt bőrfelületet a kezelés ideje alatt és az azt követő két hétben. - a Fastum gél minden egyes alkalmazását követően, alaposan mosson kezet. A Fastum gél alkalmazását követően megjelenő bármely bőrreakció esetén, a kezelést azonnal abba kell hagyni. - A Fastum gél alkalmazását azonnal abba kell hagyni bármely bőrreakció megjelenése esetén, beleértve az oktokrilén tartalmú termékekkel történő együttes alkalmazás során jelentkező bőrreakciókat. (Az oktokrilén számos kozmetikai és higiénés termék, mint a sampon, borotválkozás utáni arcszesz, tus- és habfürdők, testápolók, rúzsok, ránctalanító krémek, arcfestéklemosók, hajlakkok egyik segédanyaga, amely késlelteti a fény hatására történő lebomlást). - Krónikus orrnyálkahártya vagy arcüreg gyulladástól, illetve orrpoliptól szenvedő asztmás betegeknél az acetilszalicilsavval és/vagy a NSAID-okkal szembeni allergiás reakció kockázata magasabb, mint a többi betegnél.
Gyermekek és serdülők 18 éves kor alatt a Fastum gél nem alkalmazható.
Egyéb gyógyszerek és a Fastum gél Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett (például szájon át szedhető véralvadásgátlókról (vérhígító gyógyszerek), valamint a szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. A Fastum gél befolyásolhatja néhány gyógyszer hatását, illetve vannak gyógyszerek, melyek a Fastum gél hatását befolyásolhatják.
Terhesség, szoptatás és termékenység Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
- Terhessége utolsó 3 hónapjában semmiképp ne alkalmazza a Fastum gélt. Ne alkalmazza a Fastum gélt a terhesség első 6 hónapjában sem, kivéve, ha feltétlenül szükséges és orvosa ezt tanácsolta. Ha kezelésre van szüksége ebben az időszakban, a lehető legkisebb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig.
- A ketoprofén szájon át szedhető gyógyszerformái (például tabletta) káros hatással lehetnek a magzatra. Nem ismert, hogy fennáll-e ugyanez a kockázat a külsőleg alkalmazott Fastum gél esetében.
Ne alkalmazza a Fastum gélt amennyiben Ön terhes vagy szoptat. Hatással lehet a gyermekre.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Fastum gél nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Fastum gél narancsvirágillatot és levendulaillatot tartalmaz Ez a gyógyszer illatanyagokat tartalmaz melyben citrál, citronellolok, kumarin, farnezol, geraniol, d-limonén, linalool van, melyek allergiás reakciókat válthatnak ki.
A Fastum gél etanolt tartalmaz Ez a készítmény 307 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz grammonként. Az etanol sérült bőrfelületen égő érzést okozhat.
3. Hogyan kell alkalmazni a Fastum gélt?
Hogyan kell használni a Fastum gélt? A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja vékony rétegben történő felvitel a bőr érintett területére 1-3 alkalommal naponta.
Tubus: csavarja le a tubus kupakját, és lyukassza ki az alumínium lezárót a tubus tetején a kupakon lévő kiszúróval.
Hogyan és hol alkalmazza a Fastum gélt? * Enyhe masszírozással vigye fel a Fastum gélt a kezelendő területre. * Mossa meg a kezét közvetlenül a használat után. * Ne alkalmazza a Fastum gélt gyulladt, sérült vagy fertőzött bőrre. * Ne alkalmazza a Fastum gélt a szem, a száj, az orrcimpa, a végbél és a nemi szervek környékén lévő területeken. * Hagyja abba a Fastum gél alkalmazását, amennyiben bőrkiütések jelennek meg, viszket, ill. érzékeny a bőre a készítmény alkalmazása után. * Ne alkalmazza légmentes vagy vízálló kötéssel (ne alkalmazzon fedőkötést, ne bugyolálja be, illetve ne fedje a területet zárt, műanyag kötéssel). * Ne alkalmazzon túl nagy mennyiséget a gyógyszerből.
Nap és szolárium elleni védelem * Ne tegye ki a Fastum géllel kezelt bőrt közvetlen napsugárzásnak vagy a szolárium sugárzásának a kezelés ideje alatt, illetve az azt követő két hétben.
A kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 14 napot.
Ha az előírtnál több Fastum gélt alkalmazott A ketoprofén helyi alkalmazása (bőrön át) azt jelenti, hogy nagyon kis mennyiség éri el a véráramot. Ezért a túladagolási hatások megjelenése nem valószínű.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. - Allergiás bőrreakciók - Napsugárzás esetén súlyosabb bőrreakciók - Ritkán előfordultak súlyosabb esetek, mint hólyagos (bullózus) ekcéma, amely terjedhet illetve általánossá válhat.
Azonnal hagyja abba a Fastum gél alkalmazását, és forduljon orvoshoz, amennyiben a következő ritka mellékhatásokat észleli: - Helyi bőrreakciókat, mint vörösödés, duzzadás, viszketés, hólyagok és égő érzés (néhány súlyos esetben ezek kiterjedhetnek az alkalmazási területen kívülre is). - Bőre napérzékenységének fokozódása.
Egyéb hatások, melyek az alkalmazott gél mennyiségétől, a kezelt felület kiterjedésétől, a bőr vastagságától, a kezelés hosszától, illetve légmentes vagy vízálló kötés alkalmazásától függenek a következők: - Gyomorfekély, amely vérezhet is, valamint hasmenés is előfordulhat; - Vese problémák (a korábban is meglévő veseműködési zavar súlyosbodása); - Allergiás reakciók, melyek nehézlégzéshez vezethetnek és/vagy nagyon súlyosak is lehetnek (anafilaxia). Amennyiben ez bekövetkezik, azonnal kérjen orvosi segítséget.
Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Fastum gélt tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A dobozon és a tubuson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Fastum gél? - A készítmény hatóanyaga: a ketoprofén. A Fastum gél 25 mg ketoprofént tartalmaz 1 g gélben. - Egyéb összetevők: tisztított víz, 96 %-os etanol, trolamin, karbomer, narancsvirágillat (mely citrált, citronellolokat, kumarint, farnezolt, geraniolt, d-limonént, linaloolt tartalmaz), levendulaillat (mely kumarint, farnezolt, geraniolt, d-limonént és linaloolt tartalmaz).
Milyen a Fastum gél külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Színtelen vagy enyhén sárgás, csaknem átlátszó, jellegzetes szagú gél. 20 g, 30 g, 50 g vagy 100 g gélt tartalmazó tubusban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja A.Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l. Via Sette Santi 3 50131 Firenze Olaszország
Gyártó A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l. Via Sette Santi 3 50131 Firenze Olaszország
OGYI-T-5670/02 1×20 g OGYI-T-5670/03 1×30 g OGYI-T-5670/01 1×50 g OGYI-T-5670/04 1×100 g
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. március.
5
NNGYK/GYSZ/2505/2024
|