Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Nootropil 800 mg filmtabletta Nootropil 1200 mg filmtabletta
piracetám
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. * Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. * További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. * Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. * Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Nootropil filmtabletta (a továbbiakban Nootropil) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Nootropil szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Nootropil-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Nootropil-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Nootropil és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Felnőtteknél: a Nootropil az agy egyes funkcióinak javítására (tanulás, memória, figyelem stb.) szolgáló gyógyszer. Szédülés és ahhoz társuló egyensúlyzavarok kezelésére a vazomotoros, valamint a pszichés eredetű bizonytalanság-érzés kivételével. Központi idegrendszeri eredetű kóros izomrángások (kortikális mioklónus) kezelésére önmagában vagy kombinációban. Sarlósejtes vazookkluzív krízis megelőzésére és átmeneti javulás idején való alkalmazásra felnőtteknél és gyermekeknél. 8 évesnél idősebb, olvasási nehézséggel (diszlexiával) küszködő gyermekek kiegészítő kezelésére.
2. Tudnivalók a Nootropil szedése előtt
Ne szedje a Nootropil-t: * ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra (piracetámra), egyéb pirrolidon-származékokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére; * vesebetegség végső stádiumában; * agyvérzés (hemorrhagiás sztrók) esetén; * Huntington-choreában.
Figyelmeztetések és óvintézkedések * Ha vesebetegségben szenved, mondja el orvosának, hogy eldönthesse, szükséges-e a gyógyszer adagjának módosítása. * Véralvadási zavar vagy súlyos vérzés esetén * Nagyobb műtétek után * Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb betegségéről is.
Egyéb gyógyszerek és a Nootropil Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Feltétlenül beszélje meg kezelőorvosával, ha pajzsmirigyhormon-tartalmú készítményt szed.
A Nootropil egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal A készítményeket beveheti étkezés közben vagy éhgyomorra. A tablettá(ka)t bő folyadékkal együtt kell lenyelni.
Terhesség, szoptatás és termékenység Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A Nootropil alkalmazása terhesség alatt - kellő tapasztalat hiányában - kerülendő, különösen indokolt esetektől eltekintve. A piracetám kiválasztódik az anyatejbe. Emiatt a Nootropil a szoptatás időszakában nem alkalmazható, illetve a Nootropil-kezelés időtartama alatt a szoptatást abba kell hagyni.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Tekintettel a Nootropil lehetséges mellékhatásaira, ezzel kapcsolatban kérje ki kezelőorvosa tanácsát.
A Nootropil filmtabletta nátriumot tartalmaz. Ezek a készítmények körülbelül 46 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaznak 24 g piracetám esetében, ami megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitel 2,3%-ának felnőtteknél. Ezt az ellenőrzött nátrumdiétán lévő betegeknek figyelembe kell venniük.
3. Hogyan kell szedni a Nootropil-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja napi 2,4 - 4,8 g, 2 vagy 3 részre elosztva.
A tablettá(ka)t bő folyadékkal együtt kell lenyelni. A Nootropil készítményeket mindig ugyanabban az időben kell bevenni.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél Amennyiben a kezelőorvos úgy rendelkezik, a Nootropil 3 éves kortól alkalmazható sarlósejtes vérszegénységben szenvedő gyermekeknél. Olvasási nehézséggel küzdő, 8 éven felüli gyermekeknél és serdülőknél a Nootropil-kezelés logopédiai módszerekkel kombinálva alkalmazható.
Ha az előírtnál több Nootropil-t vett be: Keresse fel kezelőorvosát, amennyiben az előírtnál lényegesen nagyobb mennyiséget vett be a fenti készítmény(ek)ből.
Ha elfelejtette bevenni a Nootropil-t Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Nootropil alkalmazását Ha idő előtt abbahagyja a Nootropil alkalmazását vagy bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A lehetséges mellékhatások gyakoriságát az alábbi osztályozás szerint adjuk meg: Gyakori (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet) Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet) Ritka (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet) Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg).
A következő mellékhatások kialakulását észlelték a klinikai vizsgálatok során, valamint forgalomba hozatalt követően. Közölje kezelőorvosával, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észlelné.
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek: Nem ismert: vérzési rendellenesség. Immunrendszeri betegségek és tünetek: Nem ismert: súlyos allergiás (anafilaktoid) reakció, túlérzékenység. Pszichiátriai kórképek: Gyakori: idegesség. Nem gyakori: depresszió. Nem ismert: izgatottság, szorongás, zavartság, hallucináció. Idegrendszeri betegségek és tünetek: Gyakori: túlmozgás (hiperkinezis). Nem gyakori: aluszékonyság. Nem ismert: mozgászavar (ataxia), egyensúlyzavar, epilepszia súlyosbodása, fejfájás, álmatlanság. A fül és az egyensúly-érzékelő szerv betegségei és tünetei: Nem ismert: forgó jellegű szédülés (vertigo). Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: Nem ismert: hasi fájdalom, gyomortáji fájdalom, hasmenés, émelygés, hányás. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Nem ismert: mély bőrgyulladás (angioödema), bőrgyulladás, viszketés, csalánkiütés. Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók: Nem gyakori: gyengeség (aszténia). Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek: Gyakori: testsúlynövekedés.
A kezelés időtartama alatt időszakos orvosi ellenőrzés szükséges, az erre vonatkozó előírásokat be kell tartania.
Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Nootropil-t tárolni?
Nootropil 800 mg filmtabletta: Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. Nootropil 1200 mg filmtabletta: Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Nootropil? A készítmény hatóanyaga: Nootropil filmtabletta: 800 mg, illetve 1200 mg piracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Egyéb összetevők: Nootropil 800 mg és 1200 mg filmtabletta: magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, makrogol 6000. "Opadry OY-S-29019 Clear" (makrogol 6000 és hipromellóz). "Opadry Y-I-7000" (makrogol 400, titán-dioxid és hipromellóz).
Milyen a Nootropil külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Nootropil 800 mg, illetve 1200 mg filmtabletta: Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán bemetszéssel, egyik oldalán "N/N" kódjelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta. Törési felületük: fehér színű. A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
Csomagolás: Nootropil 800 mg filmtabletta: 90 db filmtabletta buborékcsomagolásban és dobozban. Nootropil 1200 mg filmtabletta: 60, illetve 100 db filmbevonatú tabletta buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: UCB Magyarország Kft. H-1023 Budapest Árpád fejedelem útja 26-28. Magyarország
Gyártó: UCB Pharma SA Chemin du Foriest, B-1420 Braine-I' Alleud, Belgium
Aesica Pharmaceuticals GmbH Alfred-Nobel-Str. 10 40789 Monheim am Rhein Németország
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez.
OGYI-T-1752/02 (800 mg filmtabletta) 90 db OGYI-T-1752/09 (1200 mg filmtabletta) 60 db OGYI-T-1752/04 (1200 mg filmtabletta) 100 db
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. április. 4
OGYÉI/40332/2023 OGYÉI/40334/2023
|