Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Nomigrin 85 mg/500 mg filmtabletta
szumatriptán és naproxén-nátrium
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. * Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. * További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. * Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. * Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Nomigrin és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Nomigrin szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Nomigrin-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Nomigrin-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Nomigrin és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Nomigrin két hatóanyagot, szumatriptánt és naproxén-nátriumot tartalmaz. A szumatriptán a triptánok (szerotonin- [5-HT1-] receptor-agonistaként is ismert) csoportjába, míg a naproxén-nátrium a nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID-ok) csoportjába tartozik.
A Nomigrin a migrénes rohamok fejfájásos szakaszának kezelésére szolgál olyan felnőtteknél, akiknél a szumatriptán-kezelés önmagában nem elegendő. A Nomigrin az aurával vagy a nélkül jelentkező migrénes rohamok kezelésére használható (az aura a fejfájás előjele, amihez rendszerint vibrálás, cikkcakkos képek, csillagok vagy hullámok látása kapcsolódik).
A migrénes fejfájásról úgy tartják, hogy a fej vérereinek kitágulása következtében alakul ki. A szumatriptán összehúzza ezeket az ereket, így enyhíti a migrénes fejfájást, míg a naproxén fájdalomcsillapító hatású.
2. Tudnivalók a Nomigrin szedése előtt
Ne szedje a Nomigrin-t, - ha allergiás a szumatriptánra vagy a naproxénre, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére; - ha allergiás vagy korábban volt allergiás reakciója (viszketés vagy bőrkiütés) vagy asztmás tünetei (zihálás) az acetilszalicilsavra vagy más nem-szteroid gyulladáscsökkentőre, például ibuprofénre, diklofenákra vagy meloxikámra; - ha jelenleg szívproblémái vannak vagy voltak korábban, mint például artériaszűkület (iszkémiás szívbetegség), mellkasi fájdalom (angina), szívroham vagy súlyos szívelégtelenség; - ha magas vérnyomása van. Amennyiben kezelőorvosa úgy dönt, lehetséges, hogy alkalmazhatja a Nomigrin-t, ha a magas vérnyomása enyhe fokú és kezelés alatt áll. - ha Önnek agyi érkatasztrófája (sztrókja) vagy mini sztrókja volt (átmeneti iszkémiás rohamként vagy TIA-ként is ismert); - ha keringési problémái vannak a lábszárában, mely görcshöz hasonló fájdalmat okoz járáskor (perifériás érbetegség); - ha gyomor- vagy vastagbélfekélye van, vagy volt korábban; - ha gyomor- vagy bélrendszeri vérzése van, vagy volt korábban a NSAID-ok szedése alatt; - ha súlyosan csökkent a vesefunkciója; - ha mérsékelten vagy súlyosan csökkent májfunkciója, vagy aktív májbetegsége van; - ha egyéb migrénellenes szert szed, beleértve az ergotamin-tartalmú és a hasonló gyógyszereket, mint például a metiszergid-maleátot vagy bármely triptán, illetve 5-HT1-receptor-agonistát (például naratriptánt vagy zolmitriptánt); - ha úgynevezett monoamin-oxidáz- (MAO-) gátlók csoportjába tartozó gyógyszert szed vagy szedett az elmúlt 2 hétben (például moklobemidet depresszió kezelésére vagy szelegilint Parkinson-kór kezelésére); - ha a terhesség utolsó három hónapjában jár.
Figyelmeztetések és óvintézkedések A Nomigrin csak akkor alkalmazható, ha a fejfájása egyértelműen migrén. Ha a fejfájás különbözik a szokásos fejfájásaitól, csak akkor vegye be a Nomigrin-t, ha megbeszélte a kezelőorvosával.
A Nomigrin alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha a következők bármelyike vonatkozik Önre: - vérkeringési rendellenessége van a kézfejében, lábfejében vagy agyi területen; - a mellkasában fájdalmat vagy szorító érzést érez a Nomigrin alkalmazása után rövid ideig. Ez meglehetősen erős lehet, és a torok felé sugározhat. Nagyon ritkán ezt a szívet érintő hatások okozhatják. Ha tehát nem múlnak el a tünetek, forduljon a kezelőorvosához; - fennáll Önnél a szívbetegség kialakulásának kockázata, erős dohányos vagy nikotinpótló kezelést kap (tapaszt vagy rágógumit), különösen, ha o posztmenopauzában lévő nő; o 40 év feletti férfi. Nagyon ritka esetekben súlyos szívet érintő problémák jelentkeztek a Nomigrin bevételét követően olyan betegeknél, akiknek nem volt semmilyen szívbetegségre utaló tünetük. Ha bármilyen aggálya van, forduljon kezelőorvosához. - koszorúérbetegsége van; - megmagyarázhatatlan gyomorfájdalma vagy vérszegénysége (alacsony hemoglobinszint a vérben) van, vagy ha a székletében vért észlelt vagy a széklete fekete; - emésztőrendszeri betegsége van, például fekélyes vastagbélgyulladás (kolítisz ulceróza) vagy Crohn-betegség; - asztmás vagy allergiás, illetve a kórelőzményében már előfordult az arc, az ajkak, a szem vagy a nyelv duzzanata; - náthás vagy a kórelőzményében orrpolip szerepel; - véralvadási zavara vagy vérzéses betegsége van; - epilepsziás vagy más olyan betegsége van, amely csökkenti a görcsküszöböt; - túlérzékeny bizonyos antibiotikumokra (a szulfonamidokra); - csökkent szív-, vese- vagy májfunkciója van; - idős; - autoimmun betegsége van, például szisztémás lupusz eritematózusz (SLE).
Gyermekek és serdülők Ne adja ezt a gyógyszert 18 év alatti gyermekeknek és serdülőknek, mert a Nomigrin hatásosságát és biztonságosságát ebben a korcsoportban még nem igazolták.
Egyéb gyógyszerek és a Nomigrin Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható szereket és gyógynövénykészítményeket is. Különösen arról tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbiakat szedi: - a migrén kezelésére alkalmazott, ergotamint és triptánokat/5-HT1-receptor-agonistákat tartalmazó egyéb gyógyszerek. Ezeket tilos a Nomigrin-nel egy időben szedni (lásd a "Ne szedje a Nomigrin-t" című pontot). Ne vegye be ezeket a gyógyszereket és a Nomigrin-t egymáshoz képest 24 órán belül. - MAO-gátlók (például a depresszió esetén alkalmazott moklobemid vagy a Parkinson-kórra adott szelegilin). Ne vegyen be Nomigrin-t a MAO-gátló leállítását követő 2 hétben. - SSRI-k (szelektív szerotoninvisszavétel-gátlók) vagy SNRI-k (szerotonin-noradrenalinvisszavétel-gátlók), amelyek depresszió kezelésére szolgálnak. A Nomigrin együttes alkalmazása ezekkel a gyógyszerekkel szerotonin-szindrómát okozhat (ez egy olyan tünetegyüttes, amely izgatottságot, zavartságot, izzadást, hallucinációkat, felerősödött reflexeket, izomgörcsöt, hidegrázást, felgyorsult szívdobogást és remegést foglal magába). Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha ezeket észleli. - acetilszalicilsav vagy más gyulladáscsökkentő fájdalomcsillapító. - a véralvadást és vérrögképződést megelőző gyógyszerek (például warfarin, heparin vagy klopidogrel), mivel az együttes alkalmazás fokozza a vérzés kockázatát. Kerülni kell a kombinációs alkalmazást. - metotrexát (reumatikus és rosszindulatú betegségekre). - digoxin (szívbetegségek kezelésére). - lítium (bipoláris zavarok kezelésére). A Nomigrin együttes alkalmazása lítiummal szerotonin szindrómát okozhat. - bizonyos immunszuppresszánsok (például ciklosporin és takrolimusz). - közönséges orbáncfüvet (Hypericum perforatum) tartalmazó gyógynövénykészítmények. Gyakrabban jelentkezhetnek mellékhatások.
Terhesség, szoptatás és termékenység Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség Ne szedje a Nomigrin-t, ha a terhessége utolsó 3 hónapjában van, mert károsíthatja a magzatot vagy problémákat okozhat a szülés során. Vese- és szívproblémákat okozhat a magzatnál. Ez befolyásolhatja az Ön és születendő gyermeke vérzési hajlamát, és a tervezettnél későbbi szülést vagy hosszabb ideig tartó vajúdást okozhat. Ne szedje a Nomigrin-t a terhesség első 6 hónapjában, kivéve, ha feltétlenül szükséges és orvosa ezt tanácsolta. Ha ebben az időszakban van szüksége kezelésre, vagy gyermeket szeretne, akkor a lehető legrövidebb ideig, a lehető legkisebb adagot kell kapnia. A terhesség 20. hetétől a Nomigrin veseproblémákat okozhat a magzatnál, ha néhány napnál tovább szedi, ami a magzatot körülvevő magzatvíz alacsony szintjéhez (oligohidramnion) vagy a magzat szívében található egyik ér (duktusz arteriozusz) szűkületéhez vezethet. Ha néhány napnál hosszabb ideig tartó kezelésre van szüksége, orvosa további ellenőrzést javasolhat.
Szoptatás A szumatriptán és a naproxén egyaránt átjut az anyatejbe, ezért nem szedhet Nomigrin-t a szoptatás alatt.
Termékenység A Nomigrin megnehezítheti a teherbe esést. Közölje kezelőorvosával, ha terhességet tervez vagy ha nehézséget okoz Önnek a teherbe esés. A Nomigrin szedése nem javasolt, ha terhességet tervez.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Nomigrin és a migrén tünetei is okozhatnak álmosságot vagy szédülést. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha ez Önnél előfordul.
A Nomigrin nátriumot tartalmaz Ez a gyógyszer 60 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz tablettánként, ami megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitel 3%-ának felnőtteknél.
3. Hogyan kell szedni a Nomigrin-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ne vegye be a Nomigrin-t a migrén megelőzésére, csak azután alkalmazza, hogy a migrén tünetei elkezdődtek.
Felnőttek Az ajánlott adag felnőtteknél egy tabletta, amint kialakul a migrén.
Ha a fejfájás visszatér vagy csak kissé enyhül, az első adag után két órával bevehet egy második adagot. Ne vegyen be több mint két adag Nomigrin-t 24 órán belül. Ha nem okoz enyhülést az első adag, ne vegyen be második adagot. Először beszéljen erről a kezelőorvosával.
Máj- és veseproblémákkal élő betegek Ha enyhe máj- vagy veseproblémája van és Nomigrin-t kell szednie, csak egy tablettát szabad bevennie 24 óra alatt.
Alkalmazás időseknél (65 éves kor felett) A Nomigrin alkalmazása 65 év feletti idős embereknél nem ajánlott.
Alkalmazás gyermekeknél és serdülőknél A Nomigrin alkalmazása gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél nem ajánlott.
Az alkalmazás módja Szájon át történő alkalmazás. A tablettát egészben, vízzel kell lenyelni. Nem szabad elrágni vagy összetörni a tablettát, mivel ez befolyásolhatja a gyógyszer optimális felszívódási sebességét. A tablettát étellel vagy anélkül is be lehet venni. Az étel nem befolyásolja jelentősen a Nomigrin hatását.
Ha az előírtnál több Nomigrin-t vett be
Ne vegyen be több mint két adag Nomigrin-t 24 órán belül.
A túladagolás tünetei ugyanazok, mint amelyek a 4. "Lehetséges mellékhatások" pontban olvashatók. Ha túl sok tablettát vett be, illetve ha egy gyermek vette be véletlenül a gyógyszert, forduljon a kezelőorvosához vagy egy kórházhoz, hogy véleményezzék a kockázatokat és mondják el a teendőket.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Egyes bejelentett mellékhatásokat a migrénes roham maga is okozhatja.
Fontos mellékhatások, amelyekre figyelnie kell: Haladéktalanul hagyja abba a Nomigrin szedését és tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások jelentkeznek. Sürgős orvosi kezelésre lehet szüksége.
Súlyos gyomor- és bélproblémák, ezek jelei közé tartoznak a következők: Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet): - Gyomorvérzés, amely vért vagy kávézaccnak kinéző darabkákat tartalmazó hányásként látható. - Vérzés a végbélből (ánuszból), amely fekete, ragacsos székletként vagy véres, hasmenéses székletként látható. - Fekélyek vagy lyukak kialakulása a gyomorban vagy bélben. A jelek közé tartoznak a gyomorpanaszok, gyomorfájdalom, láz, hányinger és hányás. - A fekélyes vastagbélgyulladás (kólitisz ulceróza) vagy Crohn-betegség rosszabbodása, ami fájdalommal, hasmenéssel, hányással és testtömegvesztéssel jelentkezik. Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet): - Hasnyálmirigy-problémák. Ezek közé tartozik a súlyos gyomorfájdalom, ami a hát felé sugárzik ki.
Allergiás reakciók, ezek jelei közé tartoznak a következők: Ritka (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet): - Hirtelenül fellépő súlyos allergiás reakció, ami nehézlégzést vagy szédülést okoz (anafilaxiás reakció) - Az arc, a nyelv vagy a torok megduzzadása, nyelési nehézség, csalánkiütés és nehézlégzés (angioneurotikus ödéma)
Májproblémák, ezek jelei közé tartoznak a következők: Ritka (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet): - Fáradtság, étvágytalanság, hányinger vagy hányás, a has jobb felső részének fájdalma vagy duzzanata, sötét vizelet, világos széklet és a bőr vagy szem fehér részének besárgulása (toxikus májgyulladás).
Súlyos bőrkiütések, ezek jelei közé tartoznak a következők: Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet): - Rendszerint influenzaszerű tünetekkel kezdődik (rossz közérzet, láz, fejfájás, köhögés és ízületi fájdalom), amit piros vagy lila kiütések gyors megjelenése követ fájdalmas hólyagok és bőrhámlás mellett, valamint a szájban, torokban, szemen és nemi szervek környékén esetlegesen megjelenő hólyagokkal (Stevens-Johnson-szindróma/toxikus epidermális nekrolízis).
Szívinfarktus, ennek jelei közé tartoznak a következők: Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): - Mellkasi fájdalom, ami a nyakba és vállba, majd le a bal karba terjedhet.
Agyi érkatasztrófa (sztrók), ennek jelei közé tartoznak a következők: Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): - Izomgyengeség és -zsibbadás. Ez előfordulhat a testnek csak az egyik oldalán is. - Hirtelen változó szag- és ízérzés, hallás vagy látás, zavarodottság.
Agyhártyagyulladás, ennek jelei közé tartoznak a következők: Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet): - Láz, hányinger vagy hányás, nyaki merevség, fejfájás, fényérzékenység és zavarodottság (legvalószínűbb, hogy autoimmun betegségekkel, például szisztémás lupusz eritematózusszal rendelkező betegeknél).
Egyéb lehetséges mellékhatások:
Nagyon gyakori (10 betegből 1-nél több beteget érinthet): - Gyomortáji fájdalom. - Hányinger, gyomorégés, székrekedés.
Gyakori (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet): - Szédülés, bizsergés, álmosság, érzékelési zavarok, fejfájás, megszédülés. - Látászavarok. - Fülcsengés, hallászavarok. - A szívelégtelenség rosszabbodása (ödéma, légszomj), átmeneti vérnyomás-emelkedés (a kezelés után hamar jelentkezik), kipirulás. - Légzési nehézség. - Hányinger, hányás, emésztési zavarok, hasmenés, szájnyálkahártya-gyulladás. - Bőrtünetek (például viszketés, kiütés, vörös foltok), véraláfutás, fokozott verejtékezés. - Izomfájdalom. - Fájdalom, melegség vagy hideg, illetve nyomás, szorítás vagy nehézség érzése, gyengeségérzés, fáradtság.
Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet): - Káliumszint-növekedés, folyadékgyülem (ödéma). - Hangulatváltozások, depresszió, csökkent koncentrációs képesség, memóriával kapcsolatos nehézségek, alvási nehézség vagy az álommintázatban bekövetkező változások. - Rohamok/epilepsziás görcsrohamok. - Rendszertelen szívverés (palpitáció). - Emelkedett májenzim- és bilirubinszint (sárgaság). - Menstruációs zavarok. - Szomjúság.
Ritka (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet): - Hallásvesztés. - Folyadékgyülem a tüdőben. - Asztma rosszabbodása. - Hajhullás. - A bőr fokozott napérzékenysége, hólyagosodása és bőrelváltozások (pszeudoporfiria). - Izomgyengeség, izomfájdalom.
Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet): - Vérrel kapcsolatos problémák, mint a vérszegénység, a fehérvérsejtszámban bekövetkező változások, alacsony vérlemezkeszám, kóros vérkép. - Parkinson-kór rosszabbodása. - Vérérgyulladás. - Tüdőgyulladás. - Nyálmirigyduzzanat. - Enyhe eltérések a májfunkciós tesztekben. - Bőrrendellenességek vörös viszkető foltokkal rendszerint a tenyéren, talpon és arcon (eritéma multiforme), a bőrbetegségek rosszabbodása (például lichen planusz, eritéma nodózum, szisztémás lupusz eritematózusz [SLE]). - Vér vagy fehérje a vizeletben, csökkent vesefunkció, vesegyulladás (nefritisz), egyéb vese-rendellenességek.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): - Szorongás. - Akaratlan mozgások (disztónia), remegés, szemtekerezgés. - Szívproblémák, amelyben a szívverés felgyorsulhat, lassulhat vagy változó ritmusú lehet, mellkasi fájdalom (angina pektorisz). - Alacsony vérnyomás, Raynaud-szindróma (egy olyan állapot, amelyben a kéz- és lábujjak kifehérednek és érzéketlenné válnak). - Nyelési nehézség. - Fokozott verejtékezés. - Nyakmerevség, ízületi fájdalom. - Sérülés vagy gyulladás helyén fellépő fájdalom vagy a fájdalom rosszabbodása, láz.
Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Nomigrin-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Nomigrin? - A készítmény hatóanyagai a szumatriptán (szumatriptán-szukcinát formájában) és a naproxén-nátrium. 85 mg szumatriptánnak megfelelő 119 mg szumatriptán-szukcinátot és 457 mg naproxénnek megfelelő 500 mg naproxén-nátriumot tartalmaz tablettánként. - Egyéb összetevők: kalcium-hidrogén-foszfát, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-hidrogén-karbonát, povidon, magnézium-sztearát, talkum és bevonat (hipromellóz, titán-dioxid [E171], triacetin, indigókármin alumínium lakk [E132]).
Milyen a Nomigrin külleme és mit tartalmaz a csomagolás? A Nomigrin kapszula alakú, középkék filmtabletta, 19 mm (hossz) × 10 mm (szélesség) × 7 mm (vastagság) mérettel, egyik oldalán "85/500" mélynyomással, a másik oldala sima.
Kiszerelések: - 9 filmtabletta gyermekbiztos kupakkal lezárt, szilikagél nedvességmegkötő betétet és PET betétet tartalmazó HDPE tartályban; - 9 filmtabletta PVC/Al/OPA//Al buborékcsomagolásban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja Orion Corporation Orionintie 1 FI-02200 Espoo Finnország
Gyártó Orion Corporation Orion Pharma Orionintie 1 FI-02200 Espoo Finnország
Orion Corporation Orion Pharma Joensuunkatu 7 FI-24100 Salo Finnország
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: Orion Pharma Kft., Tel.: +36 1 239 9095
OGYI-T-24078/01 9× HDPE tartály OGYI-T-24078/02 9× PVC/Al/OPA//Al buborékcsomagolás
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. február. 8
OGYÉI/69342/2022
|