Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Corprotect 1000 mg lágy kapszula
omega-3-sav-etilészterek 90
Mielőtt elkezdi szedni a Corprotect 1000 mg lágy kapszulát, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
* Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
* További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
* Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
* Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Corprotect 1000 mg lágy kapszula (továbbiakban Corprotect) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Corprotect szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Corprotectet?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Corprotectet tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Corprotect és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Corprotect omega-3 többszörösen telítetlen zsírsavakat tartalmaz igen tiszta formában.
A Corprotect az ún. koleszterin- és trigliceridszint-csökkentő gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Corprotect a túl magas vérzsírszint (trigliceridszint) bizonyos formáinak kezelésére alkalmazható, ha az étrend változtatása önmagában nem bizonyult hatásosnak.
2. Tudnivalók a Corprotect szedése előtt
Ne szedje a Corprotectet:
* ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Corprotect fokozott elővigyázatossággal alkalmazható, ha:
* műtétre van előjegyezve vagy a közelmúltban műtötték,
* nemrég balesetet szenvedett,
* veseproblémái vannak,
* kezeletlen cukorbetegségben szenved,
* májproblémái vannak. Orvosa vérvizsgálattal fogja ellenőrizni, hogy a Corprotect szedése hatással van-e az Ön májműködésére.
A Corprotect alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
* a halak fogyasztása allergiás reakciót vált ki Önnél.
Gyermekek és serdülők
Gyermekek és serdülők nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Idősek
Ha Ön elmúlt már 70 éves, óvatosan alkalmazza a Corprotectet.
Egyéb gyógyszerek és a Corprotect
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Ha Ön olyan gyógyszert szed, amely megakadályozza a vérrögképződést az ereiben (pl. warfarint), további laborvizsgálatokra és a vérhígító gyógyszerének szokásos adagjának módosítására lehet szükség.
A Corprotect egyidejű bevétele étellel és itallal
A kapszulákat étkezés közben vegye be. Ez csökkenti a gyomorban és környékén (az emésztőrendszerben) jelentkező mellékhatások kialakulásának esélyét.
Terhesség és szoptatás
A Corprotectet nem szedheti terhesség vagy szoptatás alatt, hacsak kezelőorvosa feltétlenül szükségesnek nem tartja azt.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem valószínű, hogy ez a gyógyszer befolyásolná az Ön gépjárművezetéshez vagy szerszámok, illetve gépek kezeléséhez szükséges képességeit.
3. Hogyan kell szedni a Corprotectet?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
* A kapszulákat egy pohár vízzel nyelje le.
* A gyógyszert étkezés közben vegye be a gyomor-bél rendszeri mellékhatások csökkentése érdekében.
* Kezelőorvosa határozza meg, hogy mennyi ideig kell szednie Önnek ezt a gyógyszert.
Adagolás túl magas vérzsírszint (magas trigliceridszint, ill. hipertrigliceridémia) esetén:
* a szokásos adag naponta 2 kapszula, az orvos utasítása szerint. Amennyiben ez az adag nem ér el kielégítő hatást, kezelőorvosa napi 4 kapszuláig emelheti az adagot.
Ha az előírtnál több Corprotectet vett be
Ha véletlenül a szükségesnél többet vett be a gyógyszerből, ne aggódjon, mert nem valószínű, hogy emiatt speciális kezelésre lenne szüksége. Ennek ellenére kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.
Ha elfelejtette bevenni a Corprotectet
Ha kihagyott egy adagot, vegye be akkor, amint eszébe jut, kivéve, ha az majdnem a következő adag bevételének idejére esik. Ilyen esetben csak a soron következő szokásos adagot vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot (az orvosa által rendelt adag kétszeresét) az elfelejtett adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Az alábbi mellékhatások jelentkezhetnek a gyógyszer alkalmazása során:
Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhatnak elő):
* gyomorpanaszok, mint hasi feszülés, fájdalom, székrekedés, hasmenés, emésztési zavar (diszpepszia), puffadás (szelek), böfögés, gyomorsav-visszafolyás, hányinger és hányás.
Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhatnak elő):
* magas vércukorszint,
* köszvény,
* szédülés,
* ízérzési zavarok,
* fejfájás,
* alacsony vérnyomás,
* orrvérzés,
* véres széklet,
* bőrkiütés.
Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhatnak elő):
* allergiás reakciók,
* májműködési zavarok esetleges vérképelváltozásokkal.
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
* viszketés,
* viszkető bőrkiütés (csalánkiütés).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Corprotectet tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a címkén (Felh.:) feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 ?C-on tárolandó. Nem fagyasztható.
A Corprotect lágyzselatin kapszulákat a tartály felbontásától számított 100 napon belül fel kell használni.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Corprotect?
* A készítmény hatóanyagai: 1000 mg omega-3-sav-etilészterek 90 (amely eikozapentaénsav(EPA)-etilészter (460 mg) és dokozahexaénsav(DHA)-etilészter (380 mg) 840 mg keverékét tartalmazza).
* Egyéb összetevők:
kapszulatöltet: alfa-tokoferol
kapszulahéj: zselatin, glicerin, tisztított víz, telített, közepes szénláncú trigliceridek és (napraforgó eredetű) lecitin.
Milyen a Corprotect külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Corprotect átlátszó, lágyzselatin kapszula, amely világossárga olajat tartalmaz.
Lágyzselatin kapszulák fehér, garanciazáras, LDPE kupakkal lezárt, fehér HDPE tartályban.
A Corprotect a következő kiszerelésekben érhető el:
1×28 lágyzselatin kapszula
1×30 lágyzselatin kapszula
1×60 lágyzselatin kapszula
1×100 lágyzselatin kapszula
10×28 lágyzselatin kapszula
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Goodwill Pharma Kft.
6724 Szeged, Cserzy Mihály u. 32.
Magyarország
Gyártó:
One-Pharma S.A.
60th km National Road Athens-Lamia
320 09 Schimatari, Viotia
Görögország
OGYI-T-23371/01 20×
OGYI-T-23371/02 28×
OGYI-T-23371/03 30×
OGYI-T-23371/04 60×
OGYI-T-23371/05 100×
OGYI-T-23371/06 280×
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. október
3
OGYÉI/42606/2019
|
