|
|
| ENTECAVIR VIATRIS / MYLAN 0,5MG FILMTABLETTA 90X HDPE - Betegtájékoztató | Vissza |
Entecavir Viatris 0,5 mg filmtabletta
Entecavir Viatris 1 mg filmtabletta
entekavir
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
• További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
• Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
• Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik Önnél, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
a 4. pontot.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Entecavir Viatris és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Entecavir Viatris szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Entecavir Viatrist?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell tárolni az Entecavir Viatrist?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Entecavir Viatris és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Entecavir Viatris filmtabletta egy olyan vírusellenes gyógyszerkészítmény, amelyet hepatitisz
B vírus (HBV) okozta idült (hosszan tartó), fertőző májgyulladás kezelésére alkalmaznak
felnőtteknél. Az Entecavir Viatris alkalmazható olyan betegeknél, akiknek a mája károsodott, de még
megfelelően működik (kompenzált májbetegség), valamint olyan betegeknél is, akiknek a mája
károsodott, és nem működik megfelelően (dekompenzált májbetegségben).
A Entecavir Viatris filmtablettát a krónikus (hosszan tartó) HBV-fertőzés kezelésére 2 éves és
18 évesnél fiatalabb életkor közötti gyermekeknél és serdülőknél is alkalmazzák. Az Entecavir
Viatris olyan gyermekeknél alkalmazható, akiknek a mája károsodott, de még megfelelően működik
(kompenzált májbetegség).
A hepatitisz B vírus fertőzés májkárosodáshoz vezethet. Az Entecavir Viatris csökkenti a vírus
mennyiségét az Ön szervezetében, és javítja a máj állapotát.
2. Tudnivalók az Entecavir Viatris szedése előtt
Ne szedje az Entecavir Viatrist
• ha allergiás (túlérzékeny) az entekavirra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Entecavir Viatris szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
• ha veséjével problémák vannak vagy voltak; erről tájékoztassa kezelőorvosát. Ez azért fontos,
mivel az Entecavir Viatris a vesén keresztül választódik ki és távozik az Ön szervezetéből, ezért
lehetséges, hogy Önnél szükségessé válhat az adag, illetve az adagolás módosítása.
• ne hagyja abba az Entecavir Viatris szedését a kezelőorvos utasítása nélkül, mivel
hepatitisze (fertőző májgyulladása) súlyosbodhat a kezelés megszakítása után. Az Entecavir
Viatrisnal végzett kezelés abbahagyása után kezelőorvosa folytatja az Ön megfigyelését, és több
hónapig vérmintákat vesz Öntől vizsgálat céljából.
• beszélje meg kezelőorvosával, hogy az Ön mája megfelelően működik-e, és ha nem, ez
milyen módon befolyásolhatja az Entecavir Viatris-kezelést.
• ha HIV- (humán immunhiány vírus) fertőzésben is szenved; erről feltétlenül tájékoztassa
kezelőorvosát. Ne alkalmazza az Entecavir Viatrist hepatitisz B-fertőzés kezelésére, amíg
egyidejűleg HIV-ellenes kezelésben is részesül, mert a HIV-kezelés hatékonysága ezzel
csökkenhet. Az Entecavir Viatris nem alkalmas a HIV-fertőzés kezelésére.
• az Entecavir Viatris szedése nem akadályozza meg, hogy Ön másokat hepatitisz B vírussal
(HBV-vel) fertőzzön meg nemi érintkezés útján vagy a testnedvekkel (pl. vérrel) történő
érintkezés révén. Ezért fontos megfelelő óvintézkedéseket tenni annak érdekében, hogy mások
HBV vírussal való megfertőződését megelőzzük. A HBV fertőzés veszélyének fokozottan kitett
személyek számára oltóanyag (vakcina) is hozzáférhető.
• az Entecavir Viatris a gyógyszerek egy olyan csoportjához tartozik, amelyek ún.
laktacidózist (a tejsav kóros felszaporodását a vérben) és májmegnagyobbodást okozhatnak. Az
olyan tünetek, mint például a hányinger, hányás és gyomorfájás a laktacidózis kialakulását
jelezhetik. Ezek a ritka, de súlyos mellékhatások esetenként végzetes kimenetelűek lehetnek. A
laktacidózis nőkön gyakrabban fordul elő, különösen, ha jelentősen túlsúlyosak. Kezelőorvosa
rendszeresen ellenőrizni fogja az Ön állapotát az Entecavir Viatris-kezelés időtartama alatt.
• ha Ön korábban már kapott idült hepatitisz B vírus elleni kezelést; kérjük, erről
tájékoztassa kezelőorvosát.
Gyermekek és serdülők
Az Entecavir Viatris nem alkalmazható 2 évesnél fiatalabb vagy a 10 kg-nál kisebb testtömegű
gyermekeknél.
Egyéb gyógyszerek és az Entecavir Viatris
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett,
valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Az Entecavir Viatris egyidejű bevétele étellel és itallal
A legtöbb esetben az Entecavir Viatrist az étellel együtt vagy attól függetlenül is beveheti. Ha azonban
korábban olyan gyógyszeres kezelést kapott, amely lamivudin hatóanyagot tartalmazott, a
következőket kell figyelembe vennie. Ha Önt azért állították át az Entecavir Viatrisra, mert a
lamivudin-kezelés eredménytelennek bizonyult, az Entecavir Viatrist naponta egyszer, éhgyomorra
kell bevennie. Ha májbetegsége nagyon előrehaladott, kezelőorvosa ebben az esetben is arra fogja
utasítani, hogy az Entecavir Viatrist éhgyomorra vegye be. Az éhgyomorra történő bevétel azt jelenti,
hogy legalább 2 órával étkezés után és legalább 2 órával a következő étkezés előtt kell bevenni.
A gyermekek és serdülők (2 éves és 18 évesnél fiatalabb életkor között) az Entecavir Viatrist étkezés
közben vagy attól függetlenül is bevehetik.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Közölje kezelőorvosával, ha terhes, vagy ha a közeljövőben terhességet tervez. Az entekavir
használatának biztonságos voltát terhesség alatt nem igazolták. Az Entecavir Viatris a terhesség ideje
alatt nem alkalmazható, kivéve, ha kezelőorvosa erre kifejezetten utasítást ad. Fontos, hogy a
fogamzóképes nők az Entecavir Viatrisnal végzett kezelés alatt hatékony fogamzásgátló módszert
alkalmazzanak, hogy elkerüljék a teherbe esést.
Az Entecavir Viatris-kezelés idején nem szoptathat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat. Nem
ismert, hogy az entekavir, az Entecavir Viatris hatóanyaga kiválasztódik-e a humán anyatejbe.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A szédülés, fáradtság és álmosság azonban gyakori mellékhatások, melyek hátrányosan
befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit. Ha aggályai
vannak ezzel kapcsolatban, forduljon kezelőorvosához.
Az Entecavir Viatris laktózt tartalmaz
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy
bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni az Entecavir Viatrist?
Nem minden betegnek kell azonos adagot szednie az Entecavir Viatrisból.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem
biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőtteknél a készítmény javasolt adagja 0,5 mg vagy 1 mg naponta egyszer, amelyet szájon át kell
bevenni (azaz lenyelni).
Az Ön gyógyszer adagja az alábbiaktól függ:
• volt-e korábban HBV fertőzése, és azt milyen gyógyszerrel kezelték.
• voltak-e korábban vese problémái. Kezelőorvosa a szokásosnál alacsonyabb adagot is előírhat
Önnek vagy arra utasíthatja, hogy napi egyszeri alkalomnál ritkábban vegye be a gyógyszert.
• milyen állapotban van a mája.
Gyermekek és serdülők (2 éves és 18 évesnél fiatalabb életkor között) esetében a gyermeke
kezelőorvosa fogja meghatározni a helyes adagot a gyermek testtömege alapján. A legalább 32,6 kg-os
testtömegű gyermekek napi egy alkalommal szedhetik a 0,5 mg-os filmtablettát vagy a belsőleges
oldatot szájon át alkalmazva (azaz lenyelve). A 10-32,5 kg-os testtömegű betegek számára az
entecavir belsőleges oldat használata javasolt szájon át alkalmazva (azaz lenyelve) napi egy
alkalommal. A 2 évesnél fiatalabb vagy 10 kg-nál könnyebb gyermekek esetében az entekavirnak
nincs adagolási javaslata.
Gyermekek és serdülők (2 éves és 18 évesnél fiatalabb életkor között), Entecavir Viatris 0,5 mg
filmtabletta áll rendelkezésre, vagy belsőleges oldat állhat rendelkezésre. Gyermeke kezelőorvosa
fogja meghatározni a helyes adagot a gyermek testtömege alapján.
A kezelőorvos olyan dózist fog megállapítani, amely megfelelő az Ön számára.
Annak érdekében, hogy a gyógyszer hatása teljes mértékben érvényesülhessen, valamint a kezelés
során kialakuló rezisztencia csökkentése miatt, nagyon fontos, hogy a kezelőorvos által előírt napi
adagot bevegye. Kezelőorvosa útmutatásának megfelelő ideig alkalmazza az Entecavir Viatrist. A
kezelőorvosa közölni fogja Önnel, ha a kezelést be kell fejezni és ennek időpontját is tudatni fogja.
Egyes betegeknek éhgyomorra kell bevenniük az Entecavir Viatrist (lásd „Az Entecavir Viatris
egyidejű bevétele étellel és itallal ”c. részt a 2. pontban). Ha kezelőorvosa arra ad utasítást, hogy az
Entecavir Viatrist éhgyomorra vegye be, akkor az éhgyomor azt jelenti, hogy legalább 2 órával étkezés
után és legalább 2 órával a következő étkezés előtt.
Ha az előírtnál több Entecavir Viatrist vett be
Azonnal kérjen tanácsot kezelőorvosától.
Ha elfelejtette bevenni az Entecavir Viatrist
Fontos, hogy ne hagyjon ki egyetlen dózist sem. Ha elfelejti bevenni az Entecavir Viatris egy adagját,
pótolja azt, mihelyt eszébe jut, és ezt követően vegye be a következő adagot a megfelelő időpontban.
Ha közel van a következő bevétel időpontja, akkor már ne vegye be az elmulasztott adagot. Várjon és
az előírás szerinti időpontban vegye be a következő dózist. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott
adag pótlására.
Ne hagyja abba az Entecavir Viatris szedését a kezelőorvos utasítása nélkül
Néhány betegen nagyon súlyos májgyulladásos tünetek léptek fel, amikor abbahagyták az entekavir
szedését. Haladéktalanul közölje kezelőorvosával, ha a kezelés megszakítását követően bármilyen
változást észlel betegsége tüneteiben.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem
mindenkinél jelentkeznek.
Az entekavirral kezelt betegeken az alábbi mellékhatások előfordulását jelentették:
Felnőttek
? Gyakori (100-ból legalább 1 betegnél): fejfájás, álmatlanság (alvásképtelenség),
kimerültség (extrém fáradtság), szédülés, aluszékonyság (álmosság), hányás, hasmenés,
hányinger, diszpepszia (emésztési zavar) és a májenzimek értékeinek növekedése a
vérképben.
? Nem gyakori (1000-ből legalább 1 betegnél): kiütés, hajhullás.
? Ritka (10 000-ből legalább 1 betegnél): súlyos allergiás reakció.
Gyermekek és serdülők
A gyermekeknél és serdülőknél tapasztalt mellékhatások hasonlóak a fent leírt, felnőtteknél tapasztalt
mellékhatásokhoz, az alábbi különbséggel:
Nagyon gyakori mellékhatás (10-ből legalább1 betegnél): alacsony neutrofilszám (a fehérvérsejtek
egyik fajtája, mely fontos szerepet játszik a fertőzések leküzdésében).
Mellékhatások bejelentése
Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik Önnél, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A
mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található
elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több
információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell tárolni az Entecavir Viatrist?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A tartályon, buborékcsomagoláson vagy a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza
ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg
gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik
a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Entecavir Viatris?
Entecavir Viatris 0,5 mg filmtabletta
A készítmény hatóanyaga az entekavir. 0,5 mg entekavirral egyenértékű entekavir-monohidrát
filmtablettánként.
Entecavir Viatris 1 mg filmtabletta
A készítmény hatóanyaga az entekavir. 1 mg entekavirral egyenértékű entekavir-monohidrát
filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, kroszpovidon, laktóz-monohidrát (lásd „Az Entecavir Viatris
laktózt tartalmaz ”c. részt a 2. pontban), magnézium-sztearát.
Tablettabevonat: titán-dioxid (E171), hipromellóz, makrogol 400, poliszorbát 80.
Milyen az Entecavir Viatris külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Entecavir Viatris 0,5 mg filmtabletta
Fehér, filmbevonatú, kerek, mindkét oldalán domború, metszett élű tabletta , egyik oldalán „M”, a
másikon „EA ”mélynyomású jelzéssel. Átmérője körülbelül 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg filmtabletta
Fehér, filmbevonatú, kerek, mindkét oldalán domború, metszett élű tabletta, egyik oldalán „M”, a
másikon „EB ”mélynyomású jelzéssel. Átmérője körülbelül 8,8 mm.
Az Entecavir Viatris filmtabletta 30 darab tablettát tartalmazó buborékfóliás kiszerelésben, 30 × 1
vagy 90 × 1 darab tablettát tartalmazó perforált buborékfóliás kiszerelésben, valamint 30 vagy
90 darab tablettát tartalmazó tartályos kiszerelésben kapható.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Írország
Gyártó
McDermott Laboratories Limited, forgalmazói név: Gerard Laboratories
Unit 35/36 Baldoyle Industrial Estate,
Grange Road, Dublin 13
Írország
|
|
|
|
