Pregabalin Sandoz 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 300 mg kemény kapszula
Pregabalin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Sandoz és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Pregabalin Sandoz szedése előtt
3. Hogy kell szedni a Pregabalin Sandoz-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Pregabalin Sandoz-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Sandoz és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Pregabalin Sandoz felnőtteknél az epilepszia, a neuropátiás fájdalom és az általános szorongás
kezelésére alkalmazott gyógyszerek közé tartozik.
Perifériás és centrális neuropátiás fájdalom: A Pregabalin Sandoz-t az idegek károsodása
következtében kialakult hosszan fennálló fájdalom kezelésére alkalmazzák. Számos betegség okozhat
perifériás neuropátiás fájdalmat, például a cukorbetegség vagy az övsömör. A fájdalom jellege lehet
forró, égő, lüktető, nyílalló, szúró, éles, görcsös, sajgó, bizsergő, zsibbadó és szurkáló. A perifériás és
centrális neuropátiás fájdalom továbbá járhat hangulati változással, alvászavarral, fáradtsággal és
hatással lehet a fizikai és szociális funkciókra valamint az életminőség egészére.
Epilepszia: A Pregabalin Sandoz-t az epilepszia egy bizonyos típusának (másodlagos generalizációval
vagy anélkül fellépő parciális rohamok) kezelésére alkalmazzák felnőttek esetében. Kezelőrvosa
Pregabalin Sandoz-t ír fel Önnek epilepszia betegségének kezelésére, ha a jelenlegi kezelése nem
kielégítő hatású. A Pregabalin Sandoz-t jelenlegi kezelése mellett kell szednie. A Pregabalin Sandoz
önmagában nem adható, mindig más epilepszia-ellenes kezeléssel együtt kell alkalmazni.
Általános szorongás: A Pregabalin Sandoz-t az általános szorongás (angolul Generalised Anxiety
Disorder – GAD) kezelésére alkalmazzák. A GAD tünetei a tartós túlzott szorongás és
aggodalmaskodás, melyeken nehéz uralkodni. A GAD emellett okozhat nyugtalanságot, idegességet
vagy feszültségérzést, fáradékonyságot, koncentrálási nehézségeket vagy gondolkodási nehézségeket,
ingerlékenységet, izomfeszülést vagy alvászavart. Ez más mint a mindennapi élettel járó stressz és
feszültség.
2. Tudnivalók a Pregabalin Sandoz szedése előtt
Ne szedje a Pregabalin Sandoz-t
ha allergiás a pregabalinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Pregabalin Sandoz szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
• Néhány, pregabalint szedő beteg beszámolt allergiás reakcióra utaló tünetekről. Ezek közé a
tünetek közé tartozott az arc, az ajkak, a nyelv és a torok duzzanata, valamint a testszerte
jelentkező bőrkiütés. Ha ezen reakciók bármelyikét észleli, azonnal forduljon kezelőorvosához.
• A pregabalin szedése szédüléssel és aluszékonysággal járhat, amely idősek esetében növelheti a
baleseti sérülések (elesés) kockázatát. Ezért legyen óvatos mindaddig, amíg meg nem szokja a
gyógyszer esetleges hatásait.
• A Pregabalin Sandoz látásvesztést vagy homályos látást, illetve a látás egyéb megváltozását
okozhatja, melyek a legtöbb esetben átmenetiek. Azonnal mondja el kezelőorvosának, ha a
látásában bármilyen változást tapasztal.
• Néhány olyan diabéteszes beteg esetében akiknél a pregabalin-kezelés során súlygyarapodás
jelentkezik, szükség lehet a cukorbetegség-elleni gyógyszer adagolásának módosítására.
• Bizonyos mellékhatások, mint például az álmosság gyakrabban fordulhatnak elő gerincvelő-
sérült betegeknél, mivel ők a fájdalom vagy görcsös izomzat (spaszticitás) kezelésére, a
pregabalinhoz hasonló mellékhatásokkal rendelkező egyéb gyógyszereket is szedhetnek, így
ezek egyidejű alkalmazása esetén e hatások súlyossága fokozódhat.
• Szívelégtelenséget jelentettek néhány betegnél a pregabalin szedésekor. Ezek a betegek
többnyire idősek voltak, és valamilyen szív- és érrendszeri elváltozásuk volt. Mielőtt elkezdené
szedni ezt a gyógyszert, el kell mondja kezelőorvosának, ha kórelőzményében szívbetegség
szerepel.
• Veseelégtelenség eseteit jelentették néhány betegnél a pregabalin-kezelés alatt. Ha a Pregabalin
Sandoz szedése során az ürített vizelet mennyiségének csökkenését észleli, mondja el
kezelőorvosának, mivel a gyógyszer szedésének abbahagyása javulást eredményezhet.
• Epilepszia-ellenes gyógyszerekkel, mint a Pregabalin Sandoz-zal kezelt néhány betegnek
önkárosító vagy öngyilkossági gondolatai voltak. Ha Önnek bármikor ilyen gondolatai
lennének, azonnal keresse fel kezelőorvosát.
• Amikor a Pregabalin Sandoz-t együtt szedi egyéb gyógyszerekkel, melyek székrekedést
okozhatnak (mint a fájdalomcsillapító gyógyszerek néhány típusa), emésztőrendszeri problémák
(pl. székrekedés, bélelzáródás vagy bélhűdés) jelentkezhetnek. Mondja el kezelőorvosának, ha
székrekedést észlel, különösen akkor, ha hajlamos erre a problémára.
• Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, el kell mondania kezelőorvosának, ha kórelőzményében
alkoholizmus vagy valamilyen gyógyszerrel való visszaélés vagy gyógyszerfüggőség szerepel.
Ne vegyen be több gyógyszert, mint amennyit a kezelőorvosa rendelt.
• A pregabalin szedése alatt vagy röviddel a pregabalin abbahagyását követően görcsrohamok
eseteit jelentették. Ha görcsrohamok jelentkeznek Önnél, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát.
• Néhány, pregabalint szedő betegnél csökkent agyi működés (enkefalopátia) eseteit jelentették
egyéb alapbetegség fennállásakor. Mondja el kezelőorvosának, ha kórelőzményében bármilyen
súlyos betegség szerepel, beleértve a máj- vagy vesebetegséget.
Gyermekek és serdülők
A pregabalin biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és serdülők esetén (18 éves kor alatt) nem
állapították meg, ezért ebben a korcsoportban nem szabad alkalmazni.
Egyéb gyógyszerek és a Pregabalin Sandoz
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett,
valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Pregabalin Sandoz és bizonyos egyéb gyógyszerek hatással lehetnek egymásra (kölcsönhatás).
Bizonyos gyógyszerekkel történő együttes szedése esetén a Pregabalin Sandoz felerősítheti ezeknek a
gyógyszereknek a mellékhatásait, ideértve a légzési elégtelenséget és a kómát. Fokozódhat a szédülés,
álmosság és a koncentrálási zavar, ha a Pregabalin Sandoz-t
oxikodon - (fájdalomcsillapító)
lorazepám - (szorongásoldó)
alkoholtartalmú gyógyszerekkel együtt szedi.
A Pregabalin Sandoz-t lehet szájon át adott fogamzásgátló tablettával együtt szedni.
A Pregabalin Sandoz egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
A Pregabalin Sandoz kapszulákat beveheti étkezés közben, de étkezéstől függetlenül is.
A Pregabalin Sandoz-kezelés során nem ajánlatos alkoholt fogyasztani.
Terhesség és szoptatás
A Pregabalin Sandoz-t nem szabad terhesség vagy szoptatás alatt szedni, csak ha kezelőorvosa
másképpen nem rendeli. Fogamzóképes nőknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk. Ha Ön
terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a
gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Pregabalin Sandoz szédülést, álmosságot és koncentrálási zavart okozhat. Ne vezessen, ne kezeljen
bonyolult gépeket, illetve ne vegyen részt más potenciálisan veszélyes tevékenységekben addig, amíg
nem ismeri, hogy a gyógyszer befolyásolja-e ezen tevékenységekhez szükséges képességeit.
3. Hogyan kell szedni a Pregabalin Sandoz-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem
biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Kezelőorvosa határozza meg az Ön számára megfelelő adagot.
A Pregabalin Sandoz kizárólag szájon át alkalmazható.
Perifériás és centrális neuropátiás fájdalom, epilepszia vagy általános szorongás:
• Annyi kapszulát vegyen be, amennyit kezelőorvosa előírt.
• Az Ön számára beállított adag általában napi 150-600 mg között van.
Orvosa elmondja Önnek, hogy a Pregabalin Sandoz-t naponta kétszer vagy háromszor vegye be.
Naponta kétszer: reggel és este, minden nap körülbelül azonos időben vegye be a Pregabalin Sandoz-t.
Naponta háromszor: reggel, délben és este, minden nap körülbelül azonos időben vegye be a
Pregabalin Sandoz-t.
Ha a Pregabalin Sandoz alkalmazása során annak hatását túlzottan erősnek vagy csekélynek érzi,
forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Amennyiben Ön időskorú (65 éves kor fölött), a szokásos módon szedheti a Pregabalin Sandoz-t,
kivéve ha veseproblémái vannak.
Az kezelőorvosa eltérő adagolási sémát és/vagy adagokat írhat fel amennyiben Önnek veseproblémái
vannak.
A kapszulát egészben, vízzel nyelje le.
A Pregabalin Sandoz-t folyamatosan kell szednie, amíg orvosa nem mondja, hogy hagyja abba.
Ha az előírtnál több Pregabalin Sandoz-t vett be
Azonnal hívja kezelőorvosát vagy menjen a legközelebbi kórház ambulanciájára. Vigye magával a
Pregabalin Sandoz kapszulákat a dobozzal vagy tartállyal együtt. Ha az előírtnál több Pregabalin
Sandoz-t vett be, álmosnak, zavartnak, izgatottnak vagy nyugtalannak érezheti magát.
Görcsrohamokról is beszámoltak.
Ha elfelejtette bevenni a Pregabalin Sandoz-t
Fontos, hogy a Pregabalin Sandoz kapszulákat rendszeresen, minden nap azonos időben vegye be. Ha
elfelejt bevenni egy adagot, vegye be azonnal, amikor eszébe jut, kivéve, ha már eljött a következő
adag ideje. Ebben az esetben csak vegye be a következő adagot a megszokott módon. Ne vegyen be
kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Pregabalin Sandoz szedését
A Pregabalin Sandoz szedését ne hagyja abba, csak a kezelőorvosa utasítására. A kezelés
felfüggesztésekor fokozatosan, legalább egy hét leforgása alatt kell elhagyni a gyógyszert.
Tudnia kell, hogy a hosszú, illetve rövid távú Pregabalin Sandoz-kezelés abbahagyásakor bizonyos
mellékhatásokat tapasztalhat. Ilyen az alvászavar, fejfájás, hányinger, hasmenés, influenzaszerű
tünetek, görcsrohamok, idegesség, depresszió, fájdalom, izzadás és szédülés. Ezek a tünetek
gyakrabban vagy súlyosabb formában jelentkezhetnek, ha Ön hosszabb ideig szedett Pregabalin
Sandoz-t.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem
mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon gyakori: 10 beteg közül több mint egynél fordulhatnak elő
Szédülés, álmosság, fejfájás
Gyakori: 10 beteg közül legfeljebb egynél fordulhatnak elő
• Fokozott étvágy
• Emelkedett hangulat, zavartság, a tájékozódóképesség zavara (dezorientáció), szexuális vágy
csökkenése, ingerlékenység
• Figyelemzavar, ügyetlenség, memóriakárosodás, emlékezetkiesés, remegés, beszédzavar,
fonákérzések, zsibbadás, álmosság, levertség, álmatlanság, kimerültség, szokatlan érzés
• Homályos látás, kettős látás
• Forgó jellegű szédülés, egyensúlyzavar, elesés
• Szájszárazság, székrekedés, hányás, szélgörcs, hasmenés, hányinger, hasi puffadás
• Merevedési zavar
• A test egészére kiterjedő folyadékgyülem, beleértve a végtagokat is
• Részegség érzése, furcsa járás
• Testsúlygyarapodás
• Izomgörcs, ízületi fájdalom, hátfájdalom, végtagok fájdalma
• Torokfájás
Nem gyakori: 100 beteg közül legfeljebb egynél fordulhatnak elő
• Étvágytalanság, testtömegcsökkenés, alacsony vércukorszint, magas vércukorszint
• Önkép megváltozása, nyughatatlanság, depresszió, nyugtalanság, hangulati ingadozások,
szótalálási nehézség, hallucinációk, kóros álmok, pánikrohamok, közöny, agresszió, emelkedett
hangulat, mentális károsodás, gondolkodás zavara, a szexuális vágy növekedése, szexuális
funkciók zavara, beleértve a kielégülésre való képtelenséget, késői magömlés
• Látászavar, szokatlan szemmozgások, látászavar, beleértve a csőlátást, fényfelvillanásokat,
rángások, csökkent reflexek, hiperaktivitás, felálláskor szédülés, érzékeny bőr, ízérzésvesztés,
égő érzés, mozgáskor remegés, tudatzavar, eszméletvesztés, ájulás, fokozott zajérzékenység,
rossz közérzet
• Száraz szem, szemduzzanat, szemfájdalom, szemgyengeség, könnyező szem, szemirritáció
• Szívritmuszavarok, szapora szívverés, alacsony vérnyomás, magas vérnyomás, szívelégtelenség
• Kipirulás, hőhullám
• Nehézlégzés, orrszárazság, orrdugulás
• Fokozott nyálelválasztás, gyomorégés, szájkörüli zsibbadás
• Izzadás, bőrkiütés, hidegrázás, láz
• Izomrángás, ízületek duzzanata, izommerevség, fájdalom, beleértve az izomfájdalmat,
nyakfájdalom
• Emlőfájdalom
• Nehéz- vagy fájdalmas vizelés, vizelettartási nehézség,
• Gyengeség, szomjúságérzet, mellkasi szorító érzés
• Kóros vérkép és májfunkció (a kreatinin-foszfokináz, az alanin–aminotranszferáz és az
aszpartát–aminotranszferáz szintjének megemelkedése, csökkent vérlemezkeszám a vérben, a
neutrofil fehérvérsejteknek kórosan alacsony száma (neutropénia), emelkedett kreatininszint a
vérben, csökkent káliumszint a vérben)
• Túlérzékenység, arcduzzanat, viszketés, csalánkiütés, orrfolyás, orrvérzés, köhögés, horkolás
• Fájdalmas havi vérzés
• Hideg végtagok
Ritka: 1000 beteg közül legfeljebb egynél fordulhatnak elő
• Megváltozott szaglás, vibráló látás, a mélység érzékelésének megváltozása, szemkáprázás,
látásvesztés
• Tágult pupillák, kancsalság
• Hideg verítékezés, szorító érzés a torokban, nyelvduzzanat
• Hasnyálmirigy-gyulladás
• Nyelési nehézség
• Lomha vagy renyhe testmozgások
• Írászavar
• Hasüregben felhalmozódó folyadék
• Folyadékgyülem a tüdőben
• Görcsrohamok
• Szívritmuszavaroknak megfelelő elváltozások a szív elektromos változásait regisztráló
vizsgálatban (EKG)
• Vázizom-károsodás
• Emlőváladékozás, az emlő kóros megnagyobbodása, férfiaknál az emlő megnagyobbodása
• Elmaradt havi vérzés
• Veseelégtelenség, csökkent vizeletmennyiség, a hólyag teljes kiürülésének zavara
(vizeletretenció)
• A fehérvérsejtek számának csökkenése
• Magatartászavar
• Allergiás reakciók (melyek közé légzési nehézség, viszketés, szemgyulladás (szaruhártya-
gyulladás) és súlyos, kiütéssel, hólyagképződéssel, hámlással és fájdalommal járó bőrreakció
tartozhat)
• Sárgaság (a bőr és a szem sárgás elszíneződése)
Nagyon ritka: 10 000 beteg közül legfeljebb egynél fordulhatnak elő
• Májelégtelenség
• Hepatitisz (a máj gyulladása)
Kérjen azonnali orvosi segítséget, amennyiben arc- vagy nyelvduzzanatot észlel, vagy ha bőre
kipirosodik és hólyagosodni vagy hámlani kezd.
Bizonyos mellékhatások, mint például az álmosság gyakrabban fordulhatnak elő gerincvelő-sérült
betegeknél, mivel ők a fájdalom vagy görcsös izomzat (spaszticitás) kezelésére a pregabalinhoz
hasonló mellékhatásokkal rendelkező egyéb gyógyszereket is szedhetnek, így ezek egyidejű
alkalmazása esetén e hatások súlyossága fokozódhat.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A
mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található
elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több
információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Pregabalin Sandoz-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A buborékcsomagoláson, tartályon vagy dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után
ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
HDPE tartály: Az első felbontást követően 6 hónapon belül felhasználandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg
gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik
a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Pregabalin Sandoz
- A készítmény hatóanyaga a pregabalin. Egy kemény kapszula 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg,
150 mg, 200 mg, 225 mg vagy 300 mg pregabalint tartalmaz.
- Egyéb összetevők: hidegenduzzadó kukoricakeményítő, kukoricakeményítő, talkum, zselatin,
titán-dioxid (E171), sárga vas-oxid (E172) (összes hatáserősség, kivéve a 150 mg), vörös
vas-oxid (E172) (összes hatáserősség, kivéve az 50 mg és 150 mg), fekete vas-oxid (E172)
(csak a 25 mg és 300 mg)
Milyen a Pregabalin Sandoz külleme és mit tartalmaz a csomagolás
25 mg kapszula
Halvány sárgásbarna, nem átlátszó felső és alsó rész, 4-es méretű
(14,3 mm × 5,3 mm), fehér vagy majdnem fehér színű porral töltött
kapszula.
50 mg kapszula Világossárga, nem átlátszó felső és alsó rész, 3-as méretű
(15,9 mm × 5,8 mm), fehér vagy majdnem fehér színű porral töltött
kapszula.
75 mg kapszula
Vörös, nem átlátszó felső és fehér, nem átlátszó alsó rész, 4-es méretű
(14,3 mm × 5,3 mm), fehér vagy majdnem fehér színű porral töltött
kapszula.
100 mg kapszula
Vörös, nem átlátszó felső és alsó rész, 3-as méretű (15,9 mm × 5,8 mm),
fehér vagy majdnem fehér színű porral töltött kapszula.
150 mg kapszula
Fehér, nem átlátszó felső és alsó rész, 2-es méretű (18,0 mm × 6,4 mm),
fehér vagy majdnem fehér színű porral töltött kapszula.
200 mg kapszula
Halvány narancssárga, nem átlátszó felső és alsó rész, 1-es méretű
(19,4 mm × 6,9 mm), fehér vagy majdnem fehér színű porral töltött
kapszula.
225 mg kapszula
Halvány narancssárga, nem átlátszó felső és fehér, nem átlátszó alsó
rész, 1-es méretű (19,4 mm × 6,9 mm), fehér vagy majdnem fehér színű
porral töltött kapszula.
300 mg kapszula
Vörös, nem átlátszó felső és halvány sárgásbarna, nem átlátszó alsó rész,
0-s méretű (21,7 mm × 7,6 mm), fehér vagy majdnem fehér színű porral
töltött kapszula.
A Pregabalin Sandoz az alábbi kiszerelésekban kapható:
PVC/PVDC/Alu buborékcsomagolás dobozban
PVC/PVDC/Alu adagonként perforált buborékcsomagolás dobozban
HDPE tartály, csavaros PP kupakkal, dobozban.
25 mg kapszula
14, 28, 56, 70, 84, 100 vagy 120 kemény kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás.
56 × 1, 84 × 1 vagy 100 × 1 kemény kapszulát tartalmazó, adagonként perforált buborékcsomagolás.
200 kemény kapszulát tartalmazó HDPE tartály.
50 mg kapszula
14, 21, 28, 56, 84 vagy 100 kemény kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás.
84 × 1 kemény kapszulát tartalmazó, adagonként perforált buborékcsomagolás.
200 kemény kapszulát tartalmazó HDPE tartály.
75 mg kapszula
14, 21, 28, 56, 70, 84, 100 vagy 120 kemény kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás.
14, 56, 84, 100 vagy 210 (3 × 70) kemény kapszulát tartalmazó, adagonként perforált
buborékcsomagolás.
100, 200 vagy 250 kemény kapszulát tartalmazó HDPE tartály.
100 mg kapszula
14, 21, 28, 56, 84 vagy 100 kemény kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás.
84 vagy 100 kemény kapszulát tartalmazó, adagonként perforált buborékcsomagolás.
150 mg kapszula
14, 21, 28, 56, 70, 84, 100 vagy 120 kemény kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás.
56, 84, 100 vagy 210 (3 × 70) kemény kapszulát tartalmazó, adagonként perforált buborékcsomagolás.
100, 200 vagy 250 kemény kapszulát tartalmazó HDPE tartály.
200 mg kapszula
21, 28, 84 vagy 100 kemény kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás.
84 vagy 100 kemény kapszulát tartalmazó, adagonként perforált buborékcsomagolás.
225 mg kapszula
14, 56, 70, 84, 100 vagy 120 kemény kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás.180
300 mg kapszula
14, 21, 28, 56, 70, 84 (2 × 42), 100 (2 × 50) vagy 120 (2 × 60) kemény kapszulát tartalmazó
buborékcsomagolás.
56, 84 (2 × 42), 100 (2 × 50) vagy 210 (3 × 70) kemény kapszulát tartalmazó, adagonként perforált
buborékcsomagolás.
100, 200 vagy 250 kemény kapszulát tartalmazó HDPE tartály.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Ausztria
Gyártó
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana
Szlovénia
|
